Funciones Especificas Del Higado



ESTRUCTURA
75% flujo sanguíneo (entra)

Vena porta

Componente biliar:
vesícula biliar y
conductos biliares.

La sangre sale del hígado
Vena hepática

Papel central en elmetabolismo








Hidratos de carbono y Lípidos
Aminoácidos
Síntesis y degradación de proteínas
plasmáticas
Almacenamiento de vitaminas y metales
Desintoxicación de xenobióticosExcretora

HÍGADO
H. Carbono

N. H. Carbono

Glucógeno

Glucosa 6 fosfatasa

Gluconeogénesis

Descarboxilación

Glucosa 6 fosfato

1.
2.

Músculo
no G.G
Riñón
G.G
HÍGADO (adulto)80gr glucógeno
Libera 9g/R

La gluconeogénesis

,

Glucógeno

CICLO DE CORI

CICLO GLUCOSA-A

ATP
Beta-oxidación Ac.grasos
Producto final Acetil CoA
Glucosa Hepática
Glut 1
PáncreasCélulas; transportadores
V.Porta
Glut 2



La mayoría de las P.Plasmáticas se sintetizan
en el hígado

La albúmina

Las
globulinas
alfa y beta
del plasma

Las concentracionesplasmáticas
de éstas, cambian en la enf.
hepática y en la enf. sistémica

Inflamación
o
infección
INFLAMACIÓN

Síntesis “proteínas fase aguda”

Distintas funciones:

•Proteínas de unión (opsoninasy creactiva)
•Factores de complemento
•Inhibidores de proteasas (alfa1-antitripsina y alfa1-antiquimiotripsina)
La magnitud de la resp. Proteíca de f.aguda tiene un relación cuantitativa
con lagravedad del proceso inflamatorio/infeccioso





La deficiencia genética de alfa1-antitripsina
infancia
adulto
La deficiencia genética de ceruloplasmina
(enf. Wilson)



Cifrasplasmáticas elevadas de alfafetoproteína

El hígado es la principal fuente no eritrocitaria de su
síntesis.
 Es una porfirina
 Glicina y succinil-CoA
5- aminolevulinato


5-ALA sintetasaPorfobilinógeno

4

(5-ALA)



Dos 5-ALA

Uroporfirinógeno III
Coproporfirinógeno III




Descarboxilaciones y Oxidaciones Protoporfina IX
Hierro Protoporfina IX
GRUPO HEMO....