Funciones Organicas De Quimica

Química Orgánica
Alcanos
Nombre: Etano
Usos y Aplicaciones:


Obtención: Por lo general se obtiene mediante una hidrogenación del carbono o dióxido de carbono, mediante la reacción del carburo de aluminio con el agua. Es posible encontrarlo de forma natural en las minas de carbón en estado gaseoso. .
Alquenos
Nombre: Eteno (C2H6)
Usos y Aplicaciones: El etano se emplea en lafabricación de compuestos intermedios de la síntesis orgánica; por ejemplo el etano produce el cloruro de etileno por cloración. Como mezcla con la gasolina con el objetivo de un aumento del octanaje de la gasolina.
El etano es un excelente combustible automotriz y en forma de anhidro tiene un poder calorífero inferior 21,2 y superior de 23,4 mega joules por litro contra 30,1 y 34,9 mega joules por litro degasolina común.
Obtención: Por lo general se obtiene mediante una hidrogenación del carbono o dióxido de carbono, mediante la reacción del carburo de aluminio con el agua. Es posible encontrarlo de forma natural en las minas de carbón en estado gaseoso.
Alquinos
Nombre: Acetileno (C2-H2) o (H-C≡C-H)
Usos y Aplicaciones: Acetileno
Tiene muchos usos importantes en la industria. Debido a sualto calor de combustión éste se quema en los sopletes de oxiacetileno, que producen una flama extremadamente caliente (aprox. 3000 °C). Por ello, los sopletes de oxiacetileno se usan para soldar y cortar metales. En la actualidad el acetileno se emplea cada vez más para la síntesis de diferentes compuestos orgánicos. En grandes cantidades, el acetileno se usa para la producción del
Cloro eteno ocloruro de vinilo, de cuya polimerización se obtiene el cloruro de polivinilo. Los usos del acetileno. a) Lámpara de carburo. b) Soldador. c) Tanques de oxígeno y acetileno.

Obtención: En petroquímica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rápido) de una llama de gas natural o de fracciones volátiles el petróleo con aceites de elevado punto de ebullición. El gas es utilizadodirectamente en planta como producto de partida en síntesis. Un proceso alternativo de síntesis, más apto para el laboratorio, es la reacción de agua con carburo cálcico (CaC2); se forma hidróxido de calcio y acetileno, el gas formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro cálcico presente como impureza.
CaC2 + 2H2O → Ca (OH)2+ C2H2

Aromáticos
Nombre trivial: Clorobenceno (C6H5Cl)
Nombre IUPAC: Cloro - Benceno
Usos y Aplicaciones: En general, los Clorobencenos, especialmente el monoclorobenceno, el 1, 2 – diclorobenceno y el 1, 2, 4 triclorobenceno, son utilizados como solventes en reacciones químicas y para disolver materiales especiales como aceites, ceras, resinas, grasas y cauchos. También son empleados enformulaciones de pesticidas.
Grandes cantidades de Clorobenceno se someten a un proceso de nitración, y el producto obtenido se convierte
En tintes, productos farmacéuticos, productos de protección de cultivos, químicos mediante el uso de intermedios como nitrofenol, nitroanisol, cloroanilina y fenilendiamina
Obtención: El clorobenceno, C6H5Cl, se obtiene por oxicoración de benceno con mezclas deHCl-aire a presión normal y a unos 240 °C.
C6H6 + Cl2 (g) ------C6H5Cl + HCl

Alcoholes
Nombre trivial: Alcohol Terbutilico
Nombre IUPAC: Terbutanol
Usos y Aplicaciones: Es primeramente usado en odontología como solvente pues facilita la adhesión y el rendimiento del pegamento se realizan para obtener varios isómeros a partir de esta base, también se usa en agricultura en el biodiesel comosolvente.
El empleo de ter-butanol como solvente, permite solubilizar totalmente el metanol y el glicerol producido, posibilitando el trabajo con mayores cantidades iniciales de reactivos y evitando el recubrimiento del catalizador con el glicerol.
Obtención: se obtiene a partir de la hidratación de Alquenos, en este caso a partir del metilpropeno, que cosiste en la adición de agua al doble...