Funciones

ALCOHOLES (R – OH)
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o más grupos hidroxilos (-OH) enlazados a un
radical carbonado R. Los alcoholes que contienen sólo un grupo –OH se nombran añadiendo la
terminación –ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva. Para ello el primer
paso es elegir como cadena principal la cadena más larga que contiene al grupo –OH, de forma que
sele asigne el localizador más bajo posible. Si hay más de un grupo –OH se utilizan los términos –
diol, -triol, etc, según el número de grupos hidroxilo presentes, eligiéndose como cadena principal,
la cadena más larga que contenga el mayor número de grupos –OH, de forma que se le asignen los
localizadores más bajos.
Cuando el grupo –OH se encuentra unido a un anillo aromático (benceno) elcompuesto
recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo –OH va como sustituyente se utiliza el prefijo hidroxi-.
Ejemplos:
Nombre Fórmula
2-Hexanol (Hexan-2-ol) CH3CHOHCH2CH2CH2CH3
4-Metil-2-pentanol
(4-Metilpentan-2-ol) CH3CHOHCH2CH(CH3)CH3
3-Etil-1,4-hexanodiol
(3-Etilhexano-1,4-diol) CH2OHCH2CH(CH2CH3)CHOHCH2CH3
3-Penten-1-ol (Pent-3-en-1-ol) CH2OHCH2CH CHCH3
2,4-Pentanodiol(Pentano-2,4-diol) CH3CHOHCH2CHOHCH3
Fenol (Hidroxibenceno) OH
m-Metilfenol (1,3-Metilfenol)
OH
CH3
2. ÉTERES (R – O – R´)
Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del
grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más
sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del
hidrocarburoque corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los
nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.
Ejemplos:
Nombre Fórmula
Metoxietano (Etil metil éter) CH3OCH2CH3
Dietiléter (Etoxietano) CH3CH2OCH2CH3
Etil fenil éter (Etoxibenceno) CH3CH2O
3. ALDEHÍDOS (R –CHO)
En los aldehídos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y aun
hidrógeno. El grupo –CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrará en un extremo de
la cadena y por lo tanto se le asigna el número localizador más bajo. Para nombrar un aldehído se
elige como cadena principal la cadena más larga que contenga al grupo –CHO. Si se encuentra
alguna instauración (doble o triple enlace) se elegirá como cadena principal la que contenga al
grupo –CHOy la citada instauración. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo al nombre del
compuesto que constituye la estructura principal la terminación –al.
Si existen dos grupos –CHO se elegirá como cadena principal la que contiene a dichos
grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando con el sufijo –dial y si
además hay presentes instauraciones se les debe asignar loslocalizadores más bajos. Cuando el
grupo –CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema cíclico el nombre se
formará indicando el sistema cíclico seguido de la terminación –carbaldehído.
Cuando el grupo –CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo –formil.
Ejemplos:
Nombre Fórmula
2-Metilpentanal CH3CH2CH2CH(CH3)CHO
4-Hidroxipentanal CH3CHOHCH2CH2CHO4-Hexenal (Hex-4-enal) CH3CH CHCH2CH2COH
Bencenocarbaldehido CHO
4. CETONAS (R – CO – R´)
En las cetonas el grupo principal es también el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de
los aldehídos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige la cadena
más larga que contenga a dicho grupo y se le asignará el localizador más bajo posible. El nombre
del compuesto seobtiene añadiendo la terminación –ona al nombre del compuesto que constituye la
estructura principal.
Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el
grupo principal, entonces se nombra con el prefijo –oxo.
Ejemplos:
Nombre Fórmula
2-Hexanona (Hexan-2-ona) CH3COCH2CH2CH2CH3
2,4-Pentanodiona
(Pentano-2,4-diona) CH3COCH2COCH3
Butanona CH3COCH2CH3...