Fundamentos De La T Cnica Del ADN Recombinante Y Su Utilizaci N En La Ingenier A Gen Tica
Páginas: 2 (310 palabras)
Publicado: 2 de junio de 2015
Fundamentos de la técnica del ADN recombinante y su utilización en la ingeniería genética
La tecnología del ADN recombinante
En los últimos años se ha desarrollado la tecnología del ADNrecombinante, que ha permitido analizar y manipular el ADN como jamás se pensó hacerlo.
Esta tecnología es un procedimiento de la ingeniería genética que tiene como objetivo insertar el ADNforáneo al genoma de la célula hospedadora (generalmente de especie distinta), donde pueda replicarse y traducirse en proteínas.
Para ello se aísla un segmento de ADN correspondiente al genque se desea clonar y se introduce en un vector, el cual se encarga de llevarlo a la célula hospedadora.
Enzimas de restricción y vector
Los instrumentos básicos de esta técnica son lasenzimas bacterianas conocidas como enzimas de restricción, la que a manera de tijeras moleculares cortan las moléculas de ADN que contienen el gen de interés en lugares específicos.
1. Cadaenzima de restricción, al reconocer la secuencia de unos cuatro o seis pares de nucleótidos en el ADN, hace el corte en ese sitio y en otros donde localice la misma frecuencia.
2. Portanto, las dos cadenas no se cortan a la misma altura y de esta forma ambos extremos del fragmento del ADN terminan con bases complementarias.
3. Esos extremos, llamados, cohesivos o pegajososdel fragmento pueden unirse con cualquier otra molécula de ADN cortada por la misma enzima de restricción.
4. Después que el fragmento específico del ADN haya sido cortado por una enzima derestricción, ese fragmento se incorpora en una molécula vectora. Se emplea como vector el ADN de bacteriófagos (virus que infectan a las baterías), en cuyo genoma previamente se inserta engen para formar el ADN recombinante que se desea clonar; este proceso se llama transducción.
La enzima de restricción Eco Rl reconoce su secuencia específica en una molécula de ADN
La tecnología del ADN recombinante
En los últimos años se ha desarrollado la tecnología del ADNrecombinante, que ha permitido analizar y manipular el ADN como jamás se pensó hacerlo.
Esta tecnología es un procedimiento de la ingeniería genética que tiene como objetivo insertar el ADNforáneo al genoma de la célula hospedadora (generalmente de especie distinta), donde pueda replicarse y traducirse en proteínas.
Para ello se aísla un segmento de ADN correspondiente al genque se desea clonar y se introduce en un vector, el cual se encarga de llevarlo a la célula hospedadora.
Enzimas de restricción y vector
Los instrumentos básicos de esta técnica son lasenzimas bacterianas conocidas como enzimas de restricción, la que a manera de tijeras moleculares cortan las moléculas de ADN que contienen el gen de interés en lugares específicos.
1. Cadaenzima de restricción, al reconocer la secuencia de unos cuatro o seis pares de nucleótidos en el ADN, hace el corte en ese sitio y en otros donde localice la misma frecuencia.
2. Portanto, las dos cadenas no se cortan a la misma altura y de esta forma ambos extremos del fragmento del ADN terminan con bases complementarias.
3. Esos extremos, llamados, cohesivos o pegajososdel fragmento pueden unirse con cualquier otra molécula de ADN cortada por la misma enzima de restricción.
4. Después que el fragmento específico del ADN haya sido cortado por una enzima derestricción, ese fragmento se incorpora en una molécula vectora. Se emplea como vector el ADN de bacteriófagos (virus que infectan a las baterías), en cuyo genoma previamente se inserta engen para formar el ADN recombinante que se desea clonar; este proceso se llama transducción.
La enzima de restricción Eco Rl reconoce su secuencia específica en una molécula de ADN
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