Fundamentos Para La Administracion De Medicamentos

ACTIVIDAD SEMANA 1


1).
RANITIDINA:
Es un antagonista H2, uno de los receptores de la histamina que inhibe la producción de acido estomacal, comúnmente usado para el tratamiento de la enfermedad de ulcera péptica y en la enfermedad de reflujo gastroesofagico.

DICLOFENACO:
Es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de losantiinflamatorios no esteroides inclinado para reducir inflamaciones.

DECADRON:
Es un glucocorticoide sintético, usado principalmente por su potente efecto antiinflamatorio.

BUSCAPINA:
Es un medicamento antiespasmódico que alivia específicamente las molestias y el dolor abdominal causados por espasmos.

AMOXICILINA:
Es un antibiótico semisintetico derivado de la penicilinaactúa frente un amplio espectro de microorganismos.

IBUPROFENO:
Es un antiinflamatorio no esteroideo utilizado frecuentemente para el alivio sintomático del dolor de cabeza, dolor dental y mialgias.

GARAMICINA:
Es un antibiótico de amplio espectro altamente efectivo en tratamientos tópicos de infecciones bacterianas.


NOVALGINA:
Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo noopioide utilizado como un potente analgésico, antipirético y espasmolítico



2)
MEDICAMENTO | EFECTOS SECUNDARIOS | CONTRAINDICACIONES | INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS |
RANITIDINA | * Dolor de cabeza (cefalea). * Estreñimiento. * Diarrea. * Malestar estomacal. * Vómitos. * Dolor de estómago. | * Hipersensibilidad a la ranitidina.            *Pacientes con enfermedadeshepáticas.   * Pacientes con insuficiencia o fallo renal.  *Procurar evitar la ranitidina durante el embarazo y lactancia. | * Debe evitarse la administración concomitante de teofilina, warfarina, ketoconazol, itraconazol algunas cefalosporinasorales.            * Los antiácidos pueden reducir la absorción de loranitidina.                     * El bromuro de propantelina, aumenta labiodisponibilidad de la ranitidina. |
DICLOFENACO | * Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.               * Cefaleas, mareos, vértigo.    *Erupciones cutáneas.  * Edema.                * Aumento de las transaminasas séricas. | * Hipersensibilidad al diclofenaco                   *Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal, úlceragastrointestinal, enfermedad de Crohn,  colitis ulcerosa, antecedentes de asma bronquial, disfunción renal moderada o severa,  alteración hepática severa, desórdenes de la coagulación o que se hallen recibiendo tratamiento con anticoagulantes. | * Aumenta la concentración plasmática del Litio y digoxina                            * Puede disminuir la acción de los diuréticos              * Puedeadministrarse junto con antidiabéticos orales    *Puede aumenantar la toxicidad del Metotrexato. |
DECADRON | * Generalmente asociados con tratamientos prolongados: Retención de líquidos y sodio, hipertensión arterial, miopatía, osteoporosis, úlcera péptica, pancreatitis, esofagitis ulcerosa, perforación intestinal, alergias, convulsiones, trastornos psíquicos desde euforia, insomnio, depresión ytrastornos psicóticos. | * Úlcera péptica. Infecciones fungosas sistémicas.                     * Osteoporosis grave.         * Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave; diabetes mellitus; hipertensión arterial; tuberculosis              * Psicosis | * La fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden acelerar la eliminación metabólica delos corticosteroides.               * La administración simultánea con anticoagulantes cumarínicos obliga al monitoreo del tiempo deprotrombina               * En administración simultánea con diuréticos se aumenta la excreción de potasio. |
BUSCAPINA | *Reacciones anafilácticas con episodios de disnea y shock anafiláctico.                * Reacciones de la piel y otra hipersensibilidad....