Gabriela No Borrar

Tended Use
Prueba de deslizamiento de látex proteína reactiva (CRP) se utiliza para la medición cualitativa Identificación del semi-cuantitativa de la proteína c-reactiva (CRP) en suero.
La proteína C reactiva (CRP), la fase aguda clásico de suero humano, sintetizada por los hepatocitos. Normalmente, está presente sólo en cantidades traza en suero, pero puede aumentar por tanto como 1000 vecesen respuesta a una lesión o infección. La medición clínica de CRP en suero, por lo tanto, parece ser una prueba de detección valiosa para cese orgánico y un índice sensible de actividad de la enfermedad en condiciones inflamatorias, eficaces, e isquémicos. MacLeod y Avery encontraron, anticuerpo producido contra CRP purificado proporcionado una prueba más sensible que el ensayo de C-polisacárido.Ciencia ese momento una serie de ensayos inmunológicos se han ideado para medir la PCR como precipitacion capilar, doble inmunodifusión y la inmunodifusión radial.
el kit de reactivos de la PCR se basa en el principio del ensayo de aglutinación de látex se describe por el cantante y plotz. La principal ventaja de este método es el tiempo de reacción tres minutos rápida.
Principio
el kit dereactivos de la PCR se basa en una reacción inmunológica entre antisueros CRP unido a partículas de látex biológicamente inertes y CRP en la muestra de ensayo. cuando el suero que contiene más de 0,8 mg / dl CRP se mezcla con el reactivo de látex, se produce aglutinación visible.
Rectivos

1- CRP reactivo de látex: Una suspensión de partículas de poliestireno recubiertas con uniformes monoespecífico CRPantihumano (cabra) en tampón de glicina, pH 8,8 + - 0,5; la sensibilidad del reactivo ajustado a MIX aproximadamente 0,8 mg / dl BIEN ANTES DE USAR.
2- CRP en suero control positivo: Un suero humano pre diluido estabilizada que contiene más de 0,8 mg / dl CRP.
3- CRP en suero control negativo: Un suero humano pre diluido estabilizado no reactivo con el reactivo de prueba.
4- tampón deglicina-solución salina (20x): pH 8_2 + - 0,1: Un diluyente que contiene glicina 0,1 M y 0,15 M NaCl. Diluir tampón según las instrucciones de la etiqueta antes de usar. Todos los reactivos contienen 0,1% (w / v) de azida sódica como conservante.

Advertencias y precauciones
1- Los reactivos contienen azida de sodio pueden combinar con el cobre y plomo cañerías y formar compuestos altamente explosivos.disponer de reactivos mediante el lavado con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida.
2-para uso diagnóstico in vitro dia.
3-positivos y negativos controles preparados utilizando sueros humanos encontró negativo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg); sin embargo, manejar controles como si fuese potencialmente infeccioso.
Reactivo Almacenamiento y estabilidad
1-Los reactivos son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta de la botella cuando comenzó refrigerado (2-8 * C).

2- No congele

3- el reactivo de látex CRP, una vez sacudido deberá ser homogéneo y sin grumos visibles. Cuando se almacena refrigerado, ligera sedimentación se puede producir y se debe considerar normal.

4- No utilizar el reactivo de látex o los controles si secontaminan.

Recogida y almacenamiento

1-Usar suero fresco recogido por centrifugación coagulada sangre.

2- Si la prueba no se puede realizar en el mismo día, el suero se pueden conservar entre 2 8 * C durante no más de 72 horas después de la recogida.

3- Para períodos más largos, la muestra debe ser congelado.

4- A en todas las pruebas serológicas, no debe ser utilizado hemolítica o suerocontaminado.

5- No utilizar plasma.

Materiales y reactivos proporcionado
1-Reactivo de látex CRP
2-Control CRP positivo
3-Control negativo CRP
4-Tampón glicina-Saline
5-Diapositiva reacción
6- Palos de pipeta / palos


Materiales necesarios pero no suministrados
1- temporizador
2- tubos de ensayo
3- Gradilla para tubos de ensayo



procedimiento

Prueba cualitativa:
1-traer reactivos y muestras a...