galactosemia
Páginas: 3 (546 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2013
LA GALACTOSEMIA (alto valor de galactosa en la sangre):
Es una afección en la cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa. Es habitualmente causada por la falta degalactosa 1-fosfatouridiltransferasa, una de las enzimas necesarias para metabolizarla. Este trastorno se presenta desde el nacimiento.
La galactosemia es un trastorno hereditario, lo cual quieredecir que se transmite de padres a hijos.
Existen 3 formas de la enfermedad:
* Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa (galactosemia clásica, la forma más común y la más grave)
*Deficiencia de galactosa cinasa
* Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa, que compone la mitadde la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche.
Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el sistema del bebé. Estas sustancias dañan elhígado, el cerebro, los riñones y los ojos.
Los individuos con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal) y deben ser cuidadosos al consumir otros alimentos que contengangalactosa.
LA GALACTOSEMIA (alto valor de galactosa en la sangre):
Es una afección en la cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa. Es habitualmente causada por lafalta de galactosa 1-fosfatouridiltransferasa, una de las enzimas necesarias para metabolizarla. Este trastorno se presenta desde el nacimiento.
La galactosemia es un trastorno hereditario, lo cualquiere decir que se transmite de padres a hijos.
Existen 3 formas de la enfermedad:
* Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa (galactosemia clásica, la forma más común y la más grave)* Deficiencia de galactosa cinasa
* Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa, que...
Es una afección en la cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa. Es habitualmente causada por la falta degalactosa 1-fosfatouridiltransferasa, una de las enzimas necesarias para metabolizarla. Este trastorno se presenta desde el nacimiento.
La galactosemia es un trastorno hereditario, lo cual quieredecir que se transmite de padres a hijos.
Existen 3 formas de la enfermedad:
* Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa (galactosemia clásica, la forma más común y la más grave)
*Deficiencia de galactosa cinasa
* Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa, que compone la mitadde la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche.
Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el sistema del bebé. Estas sustancias dañan elhígado, el cerebro, los riñones y los ojos.
Los individuos con galactosemia no pueden tolerar ninguna forma de leche (ni humana ni animal) y deben ser cuidadosos al consumir otros alimentos que contengangalactosa.
LA GALACTOSEMIA (alto valor de galactosa en la sangre):
Es una afección en la cual el cuerpo no puede utilizar (metabolizar) el azúcar simple galactosa. Es habitualmente causada por lafalta de galactosa 1-fosfatouridiltransferasa, una de las enzimas necesarias para metabolizarla. Este trastorno se presenta desde el nacimiento.
La galactosemia es un trastorno hereditario, lo cualquiere decir que se transmite de padres a hijos.
Existen 3 formas de la enfermedad:
* Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa (galactosemia clásica, la forma más común y la más grave)* Deficiencia de galactosa cinasa
* Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa, que...
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