Gametogénesis

CAPITULO 2. GAMETOGÉNESIS: TRANSFORMACIÓN DE LAS CÉLULAS GERMINALES EN GAMETOS FEMENINOS Y MASCULINOS.
Células germinales primordiales
El desarrollo se inicia con la fecundación, proceso mediante el cual el gameto masculino o espermatozoide y el gameto femenino u ovocito se fusionan y originan un cigoto. Los gametos derivan de las células germinales primordiales (CGP). Para prepararse para lafecundación, las células germinales experimentan el proceso de gametogénesis.
Teoría cromosómica de la herencia
Las características de un nuevo individuo bien determinadas por los genes específicos de los cromosomas que hereda del padre y de la madre. En las células somáticas, los cromosomas aparecen agrupados en 23 pares homólogos que forman el número diploide de 46. Existen 22 pares decromosomas emparejados, llamados autosomas, y un par de cromosomas sexuales. Si el par sexual es XX, el individuo es genéticamente femenino; si este par es XY, el individuo es genéticamente masculino. Cada gameto contiene un número haploide de 23 cromosomas y la fusión de los gametos durante la fecundación restablece el número diploide de 46.
Mitosis
La mitosis es el proceso mediante el cual una célulae divide y origina dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre. Cada célula hoja recibe el complemento entero de 46 cromosomas. Antes de que cada célula entre en mitosis, el ácido desoxirribonucleico (ADN) de todos sus cromosomas se replica. Cuando se inicia la mitosis los cromosomas empiezan a enrollarse, contraerse y condensarse; estos acontecimientos marcan el inicio de laprofase. En este momento, cada cromosoma está formado por dos subunidades paralelas, llamadas cromátidas. Durante la metafase, las cromátidas se disponen alineadas en el plano ecuatorial. Todas las cromátidas se extienden desde el centrómero hasta el centriolo formando el huso mitótico. Pronto, el centrómero de cada cromosoma se divide, lo que marca el inicio de la anafase, y a continuación lascromátidas migran hacia polos opuestos del huso. Finalmente, durante la telofase, los cromosomas se desenrollan y se alargan, el envoltorio nuclear se restablece y el citoplasma se divide.
Meiosis
La meiosis es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos, es decir, el ovulo y el espermatozoide, respectivamente. La meiosis requiere dosdivisiones celulares, la meiosis I y la meiosis II, para que se la cantidad de cromosomas de reduzca al número haploide, que es de 23. Los cromosomas homólogos se alinean en parejas, proceso de recibe el nombre de sinapsis. A continuación, los pares homólogos se separan e dos células hijas, lo que reduce el número de cromosomas, que pasa de diploide a haploide. Poco después, la meiosis II separa lascromátidas hermanas. Así, cada gameto contiene 23 cromosomas.
Entrecruzamiento
El entrecruzamiento es uno de los acontecimientos fundamentales de la meiosis I, y consiste en el intercambio de segmentos de cromátidas entre los cromosomas homólogos emparejados. Se rompen segmentos de cromátidas que se intercambian cuando los cromosomas homólogos se separan. Durante el proceso de separación, lospuntos de intercambio quedan temporalmente unidos y forman una estructura parecida a unas X llamada quimasa.
Los resultados de las divisiones meióticas es el siguiente:
* Un aumento de la variabilidad genética
* -Distribución aleatoria de los cromosomas homólogos entre las células hijas.
* Cada célula germinal contiene un número haploide de cromosomas, por lo que durante la fecundaciónse restablece en número diploide de 46.
Corpúsculos polares
Durante la meiosis, un ovocito primario origina cuatro células hijas, cada una con 22 cromosomas más 1 cromosoma X. Sin embargo, de ellas se desarrollara en un gameto maduro, el ovocito; las otras tres, llamadas corpúsculos polares reciben muy poco citoplasma y degeneran durante las subsiguientes etapas de desarrollo.

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