gbajo al sitio. Por favor completa el siguiente for

Espectro de absorción de la forma básica del indicador.
Preparar sucesivamente las siguientes disoluciones:
Blanco: pipetear 10 mL de agua, añadir 24 gotas de NaOH 2 M y aforar a 25 mL. Ladisolución se
pasa a otra célula del espectrofotómetro.
Disolución de naranja de metilo: pipetear 10 mL de disolución 0.002% de naranja de metilo, añadir 24
gotas de NaOH 2 M y aforar a 25 mL. El pHde esta disolución es aproximadamente de 13 y el
indicador se encuentra completamente en su forma básica. La disolución se pasa a una de las células
del espectrofotómetro.
Registro del espectro.Proceder como en el registro del espectro de absorción de la forma ácida
del indicador.

4.3.- Espectros de absorción de disoluciones donde están presentes ambas formas del indicador.
Seprocede a registrar el espectro de 3 disoluciones tampón de diferente pH mediante el siguiente
procedimiento:
4.3.1. Preparación de las disoluciones tampón: Para preparar las tres disoluciones tampónse
disponen tres erlenmeyers con 25 mL de disolución 0.1 M de ácido fórmico y se añade a cada uno de
ellos un volumen de NaOH 0.1 M igual al 40%, 50% y 60% del volumen de NaOH utilizado en lavaloración del ácido formico (apartado (3)). Los pH resultantes serán de 3.58, 3.75 y 3.93,
respectivamente (se demostrará en la cuestión número 6).

4.3.2. Preparación de las disoluciones deindicador y registro del espectro.
4.3.2.1. Disolución de indicador en el tampón 1.
Blanco: pipetear 10 mL de agua y enrasar a 25 mL con la primera disolución amortiguadora
(pH=3.58). La disoluciónse pasa a una de las células del espectrofotómetro.
Disolución de indicador: pipetear 10 mL de naranja de metilo 0.002% y enrasar a 25 mL con la
primera disolución amortiguadora. La disolución sepasa a una de las células del espectrofotómetro.
Registro del espectro. Para cada longitud de onda a la que se vaya a trabajar ajustar el
espectrofotómetro al 100% de transmitancia, con el...