gdfgdf

NEOMICINA
La neomicina es un fármaco de la familia de los amino glucósidos, que se utiliza en clínica como antibiótico bactericida tanto por vía tópica como oral. Se obtiene del Streptomyces fradiae.
Mecanismo de acción
Antidiarreico. Antibacteriano de acción local digestiva. Antihiperamonémico. Hipolipemiante.
Reacciones adversas
Grandes dosis largo tiempo pueden causar atrofia intestinaly s. de malabsorción.
Embarazo
Atraviesa la placenta. Aunque observada ototoxicidad fetal con otros aminoglucósidos vía sistémica, no con neomicina, pero no se puede descartar.
Advertencias y precauciones
Riesgo de ototoxicidad a grandes dosis largo tiempo con I.H. (efecto acumulativo asociado a estreptomicina).
Indicaciones terapéuticas y Posología
Oral:
- Diarrea de origen bacteriano: 1g- 2 g (según p.c. y edad), repartido en 3 ó 4 tomas, preferible antes de comidas.
- Estreñimiento: 1 g/día, 5-6 días y continuar días siguientes 250-500 mg (raras veces se precisa más de 1 mes)









GENTAMICINA
Se emplea como antibiótico para erradicar infecciones en el ojo contra bacterias sensibles. También sirve para tratar diversas enfermedades graves de piel, pulmón,estómago, vías urinarias y sangre, así como heridas cutáneas. 
Mecanismo de acción
Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosoma 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
Reacciones adversas
Aumento de BUN, oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia, tinnitus, zumbido de oídos e hipoacusia
Lactancia
Se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, aunque encaso de que la madre presente insuficiencia renal, los niveles de gentamicina en la leche aumentan apreciablemente.
Advertencias y precauciones
Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y Parkinson. Mantener buena hidratación.
Indicaciones terapéuticas
Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal, endocarditis, infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitisPosología
IM/IV.ADS infección grave: 1 mg/kg/8h
. IV (30-60 min), 7-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido en 3-4 dosis; Niños: 2-2,5 mg/kg/8 h. 






TOBRAMICINA
Es una antibiótico aminoglucósido de amplio espectro especialmente destinado para bacterias de tipo gram negativas del tracto genital de la mujer (Escherichia coli, Chlamydia trachomatis, Gonococos) la cual cobra vitalimportancia en la recepción neonatal, debido a su uso comoprofilaxis antibiótica contra las conjuntivitis bacterianas de los neonatos.
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis proteica bacteriana por unión a subunidad 30S ribosoma.
Reacciones adversas
Pérdida de audición, vértigo, tinnitus, parálisis muscular, apnea.
Lactancia
Tobramicina sistémica se excreta en leche materna.
Advertenciasy precauciones
Trastornos neuromusculares como Parkinson o miastenia gravis. Prematuros, recién nacidos. I.R. conocida o sospechada, monitorizar.
Indicaciones terapéuticas
Infección de piel y tejido blando, SNC: meningitis y ventriculitis; intraabdominal y gastrointestinal: peritonitis; respiratoria.
Posología
IV/IM. Ads.: 3 mg/kg/24 h o 1 mg/kg/8 h. Infección urinaria: 2-3 mg/kg/día.Infección grave: máx. 5 mg/kg/día. Niños > 1 sem: 2-2,5 mg/kg/8 h. 








AMIKACINA
Es un antibiótico bactericida del grupo de los aminoglucósidos, usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para sucrecimiento y desarrollo.
Mecanismo de acción
Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana.
Reacciones adversas
Pérdida de audición, vértigo, parálisis muscular aguda, apnea, elevación de creatinina sérica, albuminuria.
Lactancia
Evitar. No se tienen datos sobre excreción en leche materna, posibles reacciones adversas en lactante.
Advertencias y precauciones
Historial de...