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Respuesta 2
En la disgenesia gonadal los ovocitos están ausentes y los ovarios aparecen como estrias gonadales. Los pacientes presentan fenotipo femenino, pero pueden tener diversos complementoscromosómicos, inclusive XY. La disgenesia gonadal femenina XY ( Sx de Swyer) es la consecuencia de mutuaciones puntuales o deleciones del gen SRY. Los individuos parecen ser mujeres normales, pero notienen menstruaciones y no desarrollan caracteres sexuales secundarios en la pubertad. Los pacientes con sx de Turner presentan también disgenesia gonadal. Su cariotipo es 45,X y son de baja estatura,tienen paladar ojival, membrana cervical, torax en escudo, anomalías cardiacas y renales e inversión de los pezones. La ausencia de ovocitos en los casos de 45,X se debe al incremento de su perdida yno anomalías de las células germinales.



3.  una pequeña masa condensada del cromosoma X inactivado que normalmente se encuentra justo dentro de la membrana nuclear de la interfase núcleo; elnúmero de cuerpos de cromatina sexual por núcleo es uno menos que el número de cromosomas X; machos normales y mujeres con síndrome de Turner (XO) tienen ninguno (cromatina sexual negativa), las hembras ylos varones con síndrome de Klinefelter (XXY) tienen uno, y XXX-las hembras tienen dos. Por razones técnicas, sólo la mitad de las celdas de una preparación muestran masas típicas.  El examen de lascélulas obtenidas por amniocentesis para detectar la presencia de cromatina sexual es una técnica utilizada para la determinación del sexo de un bebé antes del nacimiento. Cromatina sexual también seencuentra como una masa en forma de palillo de tambor conectado a uno de los lóbulos nucleares de leucocitos polimorfonucleares en las mujeres normales


5. el micropene es el resultado delestimulo androgenico insuficiente para el crecimiento de los genitales externos. Hanitualmetente es causado por hipogonadismo primario o por disfunción hipotalámica o hipofisiaria. Por definición el pene...