gege

1er Parcial
La célula

4.1. Analiza la estructura molecular y las funciones de la membrana celular
Consiste de un límite celular (plasmalema)
Es una barrera


Núcleo
Protoplasma/citoplasma
Organelos tienen funciones vitales y especificas
-Membranoso
Nucleo, Reticulo endoplásmico, aparato de Golgi, vesículas de transferencia, mitocondrias, endosomas, lisosomas y peroxisomas
-Nomembranoso
- Ribosomas, proteasomas y componentes del citoesqueleto (microfilamentos, tubulos, microfilamentos intermedios) Huso acromático y centriolos
Inclusiones (células intracelulares) no están en todas las celular y no tienen función vital ni especifica
-Deposito de nutrientes como glucógeno o lípidos
Composicion molecular de membrana
Tiene una bicapa
Fosfolipidos
Cadenas decarbohidratos
Colageno/esfingomielina (confiere rigides y estabilidad)
Proteinas asocidas: Perifericas e integlaes

Mitocondrias.
Sintesis de proteínas
Sintesis de atp
Respiracion celular

Membrana extrena. Proteina Porina
Membrana interna. Lipido cardiolipina
Las crestas encierran un espacio en la matriz mitocondrial que tiene cadenas de adn, arnt, arnm. Para la traducción y transcripcionEn la matri hay sistemas que prodcen la energía: Ciclo del acido tricarboxilico (ciclo de Krebs) y la oxidacion de acidos grasos
Cadena respiratoria, síntesis de atp, fosforilacion oxidativa, atpsintasa

Enfermedades mitocondriales.
Cuando las mitocondrias del esperma no entran al ovulo
Falta de fosforilazcion trae problemas a órganos con mas consumo de oxigeno como el corazón, pulmones,musculo. Perdia de visión, coordinación muscular.


Ribosomas.
Libres o relacionados en e rer
Solo se ensamblan cuando hay traducción
2 subunidades. Mayor con 50 proteinas y 3 cadenas de arnr y la menor con 30 proteinas y 1 una cadena de arnr

Acumulos en el citoplasma con molecula de arnM ocasionan perisosomas


RE
RER: Sintesis y transporte de porteinas
REL: metbaolismo de lípidosRER
Síntesis de proteínas de tranportacion, y proteínas que integran y conforman membranas intracelulares y el plasmalema


Sintesis de proteína naciente
Las proteínas pueden ser libres o relacionada con la membrana del RER.
Las que quedan relacionadas en el rer forman proteínas de unipaso o multipaso, estas sufren modificaciones posttraduccionales y después se dirigen al aparato de Goli paraformar los sacos de las vesículas que se llevan al plasmaema para llevar a cabo su función.
Las que quedan libres, reciben modificaciones postraduccionales y va al aparato de Golgi, estas se marcan para pasar al interior de las vesículas en forma de proteína soluble. Se van al exterior como secreción o lisosomas
Las proteínas se juntan forman una yema para después irse como vesículas

Viade transito. Vesiculas que van del rer al aparato de golgi

Via reversa. Vesiculas regresan del Golgi al rer, ya se que están marcadas erróneas o alteraciones
REL
Celulas sintetizan esteroides o funciones de destoxificacion
Sistemas enzimáticos para la síntesis de proteínas.
Abundancia en glándulas endocrinas que secretan esteroides
Abundante en el hígado, musculo esquelético (tienereservorios de calcio para las contracciones) y en la mucosa gástrico

Aparato de Golfi

Cara cis y cara trans (vesículas de tranferencia)
Recibe, clasifica (postraduccionales) y envía proteínas sintetizadas en rer

Cara cis recibe vesículas con proteínas marcadas para entrar al organelo
Modificaciones postraduccionales. La glucosilación **es importante aprender esto
ayuda a señalar lasproteínas que van a los lisosmas
Agrega cadenas de carbohidratos a las proteínas,
Incrementan la solubilidad en medios acusos como el citoplasma
Protegen de la degradación por protesasas
Forman señales para envio especfico como (checar tercera clase)
Lisosomas
Producción de glucocaliz
Determinantes antígenos

Vías secretorias del aparato de Golgi (van al exterior)

Via constitutiva: Aparece...