Genética Forense

GENETICA FORENSE.
La Genética forense es una especialidad de la Genética que incluye un conjunto de conocimientos de Genética necesarios para resolver ciertos problemas jurídicos. Los tipos de pericia más solicitados al laboratorio de Genética forense por los tribunales son casos de investigación biológica de la paternidad, pericias de criminalística biológica (estudio de vestigios biológicosde interés criminal como manchas de sangre, esperma, pelos, etc.) y, finalmente problemas de identificación.
El hecho de utilizar el análisis de ADN para identificar a una persona sigue un razonamiento sencillo: Cada ser humano es diferente; dos personas pueden ser más o menos parecidas, sobre todo entre familiares cercanos, pero nunca son idénticos, salvo en el caso de los gemelos univitelinos.La genética forense trabaja con vestigios biológicos de un ser humano u otro ser vivo que pueda ser analizado por una técnica en el laboratorio. Estas muestras en general provienen de las personas implicadas en el delito.
ORIGEN.
Evoluciona a partir de otra rama conocida como hemogenética forense; nace a principios del siglo XX, cuando Karl Landsteiner describe elsistema ABO de los hematíes y Von Durgen y Hirschfeld descubren su transmisión hereditaria. El objetivo de esta ciencia era la identificación genética en crímenes y casos de paternidad. Inicialmente, las investigaciones se centraban en el estudio de antígenoseritrocitarios (sistema ABO, Rh, MN), proteínas séricas y enzimaseritrocitarias.
Esta subespecialidad se centra básicamente en tres áreas:
Investigación de la paternidad:Impugnación por parte del supuesto padre o reclamación por parte de la madre y/o del hijo.
Criminalística: Asesinato y delitos sexuales (violación sexual). Se analizan restos orgánicos humanos (sangre, pelo, saliva, esperma, piel).
Identificación: Restos cadavéricos o personas desaparecidas.

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
El DNA es la carta de presentación individual de cada persona, esto se debe aque ciertas regiones de nuestro genoma son altamente variables y así podemos asignar un genotipo a cada individuo. Estas variaciones o polimorfismos presentes son útiles para identificar a una persona en el momento de tomar la muestra de un sospechoso y compararla con la muestra obtenida en la escena del crimen
En el ADN esta almacenada la información que indica a la célula como sintetizar susproteínas. GEN es l a unidad de información LOCUS es el lugar que ocupan los genes ALELO es cada versión de un mismo ge. Todos los individuos de una misma especie comparten el orden que se ubican sus genes en la molécula de ADN, pero difieren en los alelos que ocupa cada Locus HLADgalfa.


¿DÓNDE DE ENCUENTRAN LAS MUESTRAS DE ADN?
Las muestras más frecuentes en donde se encuentra ADN son: lasangre fresca, la saliva, el semen, fluidos mixtos (semen-sangre epitelios) tejidos cadavéricos (tejidos blandos, huesos o dientes), así como fluidos en soportes sólidos como hisopos, papel filtro, etc. Sin embargo, existen fuentes menos frecuentes como tejidos en parafina, uñas, estampillas postales, sobres, colillas, restos de utensilios (vasos, afeitadoras, cepillos de dientes, etc.) entre otrossitios. No obstante, la obtención de DNA en estas muestras es más difícil porque existe un alto grado de contaminación ambiental y la muestra puede ser muy pequeña.
TÉCNICAS UTILIZADAS.
STRs.
STRs autosómicos de uso generalizado en genética forense con fines de identificación humana es importante disponer de marcadores de ADN que exhiban una alta variación entre individuos y que en conjuntopermitan discriminar entre ellos. Actualmente existen miles de STRs identificados y se calcula que en el genoma humano existe un STR cada 10000pares de bases. En los criterios a seguir para la selección de STRs con aplicación en identificación humana deben primar los siguientes actores: alto poder de discriminación, alta heterocigosidad, localización en distintos cromosomas para evitar el...