Genética Resumen
Páginas: 12 (2972 palabras)
Publicado: 15 de octubre de 2015
Prueba Genética
Cromosoma:
Los Cromosomasson cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina (ADN no empaquetado) en el núcleo celular durante las divisiones celulares.
Partes:
Telómero: parte terminal del cromosoma, evita que se peguen.
Centrómero: cohesiona cromatidas hermanas.
Cinetocoro: placa de proteínas donde se une del Huso mitótico.
Brazos:Largo (q); corto (p).
9p30= 9: n° del cromosoma; p: brazo; 30: Locus.
En cromosomas sexuales se pone X o Y en ves del n°.
La herencia depende de los genes (secuencia de nucleótidos que determinan un rasgo), el cual se ubica en un locus (ubicación del gen dentro del cromosoma).
Genes Alelos: Determinan un mismo rasgo y están en un mismo locus. (V-V gen dominante Alelo, el mismo carácter; V-v gendominante y recesivo alelos).
Genes no Alelos: Diferentes locus y rasgos. (V-r, gen dominante y recesivos no alelos, rasgos diferentes)
Los rasgos autosómicos se les llama Dominante porque solo un ejemplar de los padres es suficiente para causar la aparición.
El carácter autosómicos recesivo es un patrón de herencia de un rasgo, enfermedad o trastorno que se trasmite a través de la familia. Para quese manifieste debe haber dos copias del gen.
Alelos múltiples: cuando existen más de 2 genes alelos en un mismo locus y determinan un rasgo: ej sistema sanguíneo ABO, gen H, produce antigeno H, que actúa como precursor de la información del sistema ABO, y se encuentra en cromosoma 9q.
Cromosomas homólogos: La misma información genética viene del padre y madres. Misma Forma tamaño y posición delcentrómero.
Genotipo: Información genética de un individuo para distintos rasgos. (Gruposanguíneo y RTLD)
Fenotipo: Características resultado de los productos génicos que se expresan en un ambiente dado.
Cuando hay efecto ambiental en el fenotipo:
Fenocopia: Rasgo determinado por ambiente similar a un carácter determinado por los genes. Ej: raquitismo por un gen o por falta de Vitamina D.Plasticidad Fenotípica: Cuando el mismo genotipo frente a diferentes ambientes tiene distintos fenotipos. Ej: pigmentación de la piel.
Pleiotropia: Gen que determina un rasgo y que además presenta varios otros rasgos no directamente relacionados, sin influencia del ambiente. Ej: diabetes.
Penetrancia: Capacidad del Gen de expresarse fenotipicamente en una población. Se mide por porcentaje y si es de un100% se llama penetrancia completa.
Entrecruzamiento o crossing over: proceso por el cual dos cromosomas homólogos intercambian secciones de ADN. Depende de la distancia entre los genes.La probabilidad de que se produzca un entrecruzamiento entre genes ligados depende de la distancia entre ellos. Si están muy juntos no puede ocurrir porque no podrán formarse los quiasmas.
Ligamento Génico:Tendencia de dos o mas genes a distribuirse unidos en los gametos debido a su vecindad en el cromosoma. Genes ligados es la asociación de dos o más genes alelos.
Interacción génica: dos genes no alelos determinan un mismo rasgo (sordera).
La determinación del sexo corresponde al cromosoma Y, específicamente al gen SRY. Puede ocurrir una no disyunción cromosomita (XOsíndrome de Turner; XXYsíndrome deklineffert) si no hay SRY se forman ovarios en la 9° semana, si esta el gen SRY se forman testículos en la 7° semana. La herencia ligada al sexo se encuentra en el segmento diferencial específicodel cromosoma X.
El hermafrodita verdadero posee dos tejidos gonadales, al dividirse la blástula quedan células con XY (hombre) y otras con XX (mujer), por lo que no se desarrolla completamente ningún sexo.Mutaciones:
Cambio en el ADN que pueden tener o no tener efecto fenotipito, ocurren al azar (impredecible), pero es posible inducir mediante agente mutagénicos, pueden ser adaptativos o no y si ocurren en células somáticas no se heredan y en células germinales son heredables. Estas pueden ser:
1.- Puntuales o Génicas: que afectan la estructura del gen, ósea, el alelo de un gen cambia en otro...
Cromosoma:
Los Cromosomasson cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina (ADN no empaquetado) en el núcleo celular durante las divisiones celulares.
Partes:
Telómero: parte terminal del cromosoma, evita que se peguen.
Centrómero: cohesiona cromatidas hermanas.
Cinetocoro: placa de proteínas donde se une del Huso mitótico.
Brazos:Largo (q); corto (p).
9p30= 9: n° del cromosoma; p: brazo; 30: Locus.
En cromosomas sexuales se pone X o Y en ves del n°.
La herencia depende de los genes (secuencia de nucleótidos que determinan un rasgo), el cual se ubica en un locus (ubicación del gen dentro del cromosoma).
Genes Alelos: Determinan un mismo rasgo y están en un mismo locus. (V-V gen dominante Alelo, el mismo carácter; V-v gendominante y recesivo alelos).
Genes no Alelos: Diferentes locus y rasgos. (V-r, gen dominante y recesivos no alelos, rasgos diferentes)
Los rasgos autosómicos se les llama Dominante porque solo un ejemplar de los padres es suficiente para causar la aparición.
El carácter autosómicos recesivo es un patrón de herencia de un rasgo, enfermedad o trastorno que se trasmite a través de la familia. Para quese manifieste debe haber dos copias del gen.
Alelos múltiples: cuando existen más de 2 genes alelos en un mismo locus y determinan un rasgo: ej sistema sanguíneo ABO, gen H, produce antigeno H, que actúa como precursor de la información del sistema ABO, y se encuentra en cromosoma 9q.
Cromosomas homólogos: La misma información genética viene del padre y madres. Misma Forma tamaño y posición delcentrómero.
Genotipo: Información genética de un individuo para distintos rasgos. (Gruposanguíneo y RTLD)
Fenotipo: Características resultado de los productos génicos que se expresan en un ambiente dado.
Cuando hay efecto ambiental en el fenotipo:
Fenocopia: Rasgo determinado por ambiente similar a un carácter determinado por los genes. Ej: raquitismo por un gen o por falta de Vitamina D.Plasticidad Fenotípica: Cuando el mismo genotipo frente a diferentes ambientes tiene distintos fenotipos. Ej: pigmentación de la piel.
Pleiotropia: Gen que determina un rasgo y que además presenta varios otros rasgos no directamente relacionados, sin influencia del ambiente. Ej: diabetes.
Penetrancia: Capacidad del Gen de expresarse fenotipicamente en una población. Se mide por porcentaje y si es de un100% se llama penetrancia completa.
Entrecruzamiento o crossing over: proceso por el cual dos cromosomas homólogos intercambian secciones de ADN. Depende de la distancia entre los genes.La probabilidad de que se produzca un entrecruzamiento entre genes ligados depende de la distancia entre ellos. Si están muy juntos no puede ocurrir porque no podrán formarse los quiasmas.
Ligamento Génico:Tendencia de dos o mas genes a distribuirse unidos en los gametos debido a su vecindad en el cromosoma. Genes ligados es la asociación de dos o más genes alelos.
Interacción génica: dos genes no alelos determinan un mismo rasgo (sordera).
La determinación del sexo corresponde al cromosoma Y, específicamente al gen SRY. Puede ocurrir una no disyunción cromosomita (XOsíndrome de Turner; XXYsíndrome deklineffert) si no hay SRY se forman ovarios en la 9° semana, si esta el gen SRY se forman testículos en la 7° semana. La herencia ligada al sexo se encuentra en el segmento diferencial específicodel cromosoma X.
El hermafrodita verdadero posee dos tejidos gonadales, al dividirse la blástula quedan células con XY (hombre) y otras con XX (mujer), por lo que no se desarrolla completamente ningún sexo.Mutaciones:
Cambio en el ADN que pueden tener o no tener efecto fenotipito, ocurren al azar (impredecible), pero es posible inducir mediante agente mutagénicos, pueden ser adaptativos o no y si ocurren en células somáticas no se heredan y en células germinales son heredables. Estas pueden ser:
1.- Puntuales o Génicas: que afectan la estructura del gen, ósea, el alelo de un gen cambia en otro...
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