Genética

GENÉTICA
ES LA RAMA DE LA BIOLOGÍA
QUE SE OCUPA DE LOS FENÓMENOS DE LA HERENCIA Y VARIACIÓN, ESTUDIANDO LAS LEYES QUE RIGEN LAS SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS ENTRE INDIVIDUOS CON ASCENDENTES COMUNES.

GREGORIO MENDEL (1822-1884)
Nació en Brunn, Moravia (antigua Checoslovaquia) asistió dos años a la Universidad de Viena, donde estudió matemáticas y ciencias, luego de fracasar en los exámenes paraobtener el certificado de docencia que aspiraba, se retiró al monasterio, en el que finalmente logró ser Abad
El trabajo de Mendel llevado a cabo en un jardín e ignorado hasta después de su muerte, marca el comienzo de la genética moderna. Sus primeros trabajos en genérica los realizó en ciertas variedades de plantas de chícharo (Pisum Sativum).

Las primeras plantas que Mendel uso en suscruzas se consideran la generación progenitora o gen P, y a sus descendientes les llamó de 1ª generación filial. Al cruzar en la generación P, plantas con semillas lisas con plantas de semillas rugosas obtuvo en la F1 solamente plantas con chícharos lisos y ninguno con arrugadas, entonces decidió llamar carácter dominante a los que aparecían en la F1 y carácter recesivo a los que no se presentaran.Mendel propuso que cada carácter de la planta estaba controlado por un par de factores separados, cada uno proveniente de un progenitor. Los factores corresponden a las unidades genéticas que conocemos como gen. Utilizó letras como símbolos para representar los pares de genes, mayúsculas para representar genes dominantes y minúsculos para los genes recesivos. A los organismos de línea pura seles denomina:
homocigotos, ya que poseen dos factores iguales para una característica
heterocigotos a aquellos que presentan dos factores diferentes .

Los trabajos que realizó Gregorio Mendel lo condujeron a elaborar sus leyes:
1ª LEY “SEGREGACIÓN”
Establece que, dos genes que controlan una característica se separan al formarse los gametos, por lo que cada uno lleva sólo un gen o factorhereditario de cada par.
2ª LEY “DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE”
Postula: que cuando se consideran dos características en una cruza, los genes que controlan uno de los caracteres se separan y se distribuyen en los gametos, de manera independiente de los genes que controlan la otra característica.
| R | R |
r | Rr | Rr |
r | Rr | Rr |

| R | r |
R | RR | Rr |
r | Rr | rr|


Mutaciones
es un cambio permanente en la estructura del ADN que puede ocasionar alternaciones visibles en el organismo. Entre los agentes que causan mutaciones figuran los rayos X, los rayos ultravioletas, los compuestos radiactivos y una diversidad de sustancias químicas (benceno, asbesto, formaldehído) a estos agentes se les conoce como mutagenéticos.

La mayoríade las mutaciones ocurren “espontáneamente”, lo que significa simplemente que no conocemos los procesos físicos y químicos que los provocan. En general se dice que las mutaciones ocurren al azar o por casualidad, en cualquier célula de un organismo ya sea somática o reproductora.

Existen dos tipos de mutaciones:

A NIVEL DE GEN: donde cambia la naturaleza química del gen y son el resultado dela omisión, repetición, sustitución o unión defectuosa de nucleótidos, por ejemplo, anemia, falciforme y albinismo.

A NIVEL DE CORMOSOMAS: donde los cambios pueden darse en la estructura del cromosoma o en alteraciones en el número de cromosomático, por ejemplo; Síndrome Down (trisomía 21), S. de Klinefelter (trisonomía 23), S de Turner (monosomía 23).

Las mutaciones son indispensables parala evolución, ya que proporcionan la variedad genética que tras la selección natural, permiten la sobrevivencia de los organismos con las características necesarias para adaptarse al ambiente.

Herencia ligada al sexo

Las mujeres tienen como par 23, dos cromosomas sexuales X y los hombres, un cromosoma X y uno Y.

Así en la formación de un cigoto éste será XX o XY, dependiendo de qué...