Gen recesivo y dominante

Es un GEN DOMINANTE individual anormal en uno de los CROMOSOMAS autosómicos (uno de los primeros 22 cromosomas "no sexuales") de cualquiera de los dos padres que puede causar ciertas enfermedades.Uno de los padres generalmente tendrá la enfermedad (ya que es dominante) en esta forma de HERENCIA. Sólo uno de los padres debe tener un gen anormal para que el hijo herede la enfermedad.
La herenciade enfermedades, anomalías o rasgos genéticos se describe por el tipo de cromosoma en que se encuentre el gen anormal (autosómico o cromosoma sexual) y por si el rasgo es dominante o recesivo.
Estopor lo general se traduce en que un solo gen es defectuoso de uno de los padres (herencia dominante) o ambas copias del gen (una de cada padre) son defectuosas (herencia recesiva).
Las enfermedadesautosómicas se heredan a través de los cromosomas no sexuales (pares 1 a 22 ) y las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los "cromosomas sexuales", el cromosoma X (lasenfermedades no se heredan por medio del cromosoma Y).
La herencia dominante se presenta cuando un gen anormal de UNO de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque el gen paralelo del otro padre seanormal. El gen anormal ejerce el dominio sobre el resultado del par de genes.


La herencia RECESIVA se presenta cuando AMBOS genes deben ser anormales para producir la enfermedad. Si únicamente unode los genes del par es anormal, entonces la enfermedad se manifiesta levemente o no se manifiesta. Sin embargo, una persona con un solo gen defectuoso se denomina portador, lo que indica que laenfermedad puede pasar a los hijos.

PROBABILIDADES DE HEREDAR UN RASGO:

En el caso de un trastorno autosómico dominante: si uno de los padres es portador y el otro es normal, existe un 50% deprobabilidades de que cada hijo herede el gen anormal y por lo tanto el rasgo dominante.
En otras palabras, si se supone que una pareja tiene cuatro hijos y uno de los padres es portador de un gen anormal...