genes eucariotas

la aplicación de los principios genéticos bacterianos
genética bacteriana es testigo de un momento emocionante en su historia. durante muchos años esta ciencia había sido la única provincia del investigador básico
enormes contribuciones habían sido hechas por los genetistas bacterianas a nuestra comprensión de los procesos biológicos genéticos y moleculares, pero parecía que había sólo unospocos usos aplicados para el conocimiento de que se había ganado. durante el 1980 esta imagen cambió por completo, y el interés en la genética bacteriana repente se intensificó como consecuencia del desarrollo de las técnicas de empalme de ADN y sus tecnologías relacionadas
las implicaciones de estas metodologías son tan grandes y tan lejos -alcanzando que es imposible estimar la extensión final desus efectos. aunque ha habido algunos éxodo desde el campo de la genética bacteriana, ahora hay una afluencia de nuevos genetistas bacterianas que están interesed en genética bacteriana como una herramienta para el estudio de otros sistems genéticos y para el desarrollo de los procesos aplicables a la específica industrial, ecológico, farmacéutico, o otros problemas

más información acerca dela tecnología de empalme de ADN
el contorno desnudo de ADN de empalme se pretende en el capítulo 2. es un proceso fundamentalmente simple, pero como con tantas otras áreas de la ciencia a la práctica real es más complicado que el teory. el siguiente material proporciona información adicional sobre las técnicas utilizadas para el empalme de ADN y algunos problemas que pueden surgir durante elproceso. la siguiente sección se examina cómo se pueden diseñar vectores puede ser diseñado para eliminar o aliviar los problemas
mapeo de restricción
enzimas de restricción desempeñan un papel central en el empalme de ADN, y pueden proporcionar alguna información que contribuye a la elaboración de mapas físicos de moléculas de ADN. mapas de restricción muestran las posiciones físicas de lassecuencias de reconocimiento específicas de la molécula de ADN de interés. se construyen mediante el análisis de fotografías en gel de agarosa tal como la que se muestra. La razón es que debido a que las enzimas son específicas de sitio que debe producir un conjunto único de fragmentos de una molécula de ADN particular. cortando primero con una enzima y luego con otro, es posible Identificarse esosfragmentos producidos por la enzima 1 que llevan secuencias específicas para la enzima 2 donde hay una pregunta en cuanto a que corresponden a fragmentos más pequeños que los más largos, transferencia de Southern se pueden realizar usando los fragmentos más grandes como sondas. la movilidad de las bandas de ADN es una indicación de el tamaño del fragmento y por lo tanto la posición aproximada del mapade restricción para el fago "
mapeo de restricción es un excelente método para la caracterización de pequeñas moléculas de ADN de forma rápida y en la actualidad. si dos tipos de ADN dan los mismos fragmentos de tamaño para todas las enzimas probadas pueden ser idénticos, mientras que si con ellos se obtienen fragmentos de diferentes tamaños, que definitivamente tienen alguna secuencia de ADNheterogeneidad. en el presente número de tiempo de los laboratorios están llevando a cabo experimentos de macrorrestricción en la que los genomas bacterianos enteros se cortan con enzimas de restricción cuyos sitios de reconocimiento son relativamente raras para producir algunos 20 a 80 fragmentos que se pueden separar en la electroforesis en gel de campo pulsado. el objetivo es preparar un mapafísico completo del organismo

fuentes de ADN para el empalme
la discusión en el capítulo 2 se centró en el empalme de ADN utilizando fragmentos de restricción simples. como ocurre con gran parte de la ciencia, de la vida real a menudo no es así de simple, y puede surgir varios problemas. puede que no haya una enzima de restricción que corta para producir un fragmento que lleva todo él región de...