genes













Genes Eucariotas y Genes procariotas






Transcripción de genes procariontes
Los genes en procariontes poseen un promotor, que tiene dos secuencias de bases, dondese fija el ARNp.
Un promotor fuerte es el que se parece más a las secuencias de consenso (transcribe más rápido) y un promotor débil es lo contrario del fuerte.
Los genes de los procariontescodifican para enzimas involucradas en una misma vía metabólica que se localizan en posiciones contiguas de ADN cromosómico.
Los genes que se organizan así, forman una unidad transcripcional denominadaoperón.
Un cistrón es una unidad genética que codifica para una sola proteína, el ARNm que codifica para varias proteínas se denomina ADN policistrónico.
Transcripción de genes eucariontes
Eneucariontes cada gen tiene su propio promotor y señal de termino, por lo tanto no existe el ADN policistrónico. Los promotores poseen la caja TATA
Los genes eucariontes se encuentran interrumpidas porsecuencias nucleotídicas no codificantes, denominadas intrones, estas son de mayor tamaño que las secuencias nucleotídicas que codifican para proteínas llamadas exones.
Los intrones y exones sontranscritos en el ARNm, pero los intrones son removidos en el procesamiento de ARNm, ARNp sintetiza el ARNm el que se procesa cuando hay 30 nucleótidos transcritos, se añade una molécula de 7 metilguanosina alextremo 5’, a esto se le llamo adición del capuchón 5’ (cap 5’).
Cuando finalice la transcripción, al ARNm o transcrito primario se le adiciona una secuencia de 100 a 250 ribonucleicos de adenina(cola poliA) en su extremo 3’. Esto lo realiza una enzima endonucleasa que corta el ARN en una secuencia nucleotídicas especifica (sitio de poliA), luego por la enzima poliA polimerasa se adiciona lacola poliA. Finalmente se remueven los intrones y se empalman los exones en el ARNm generando un ARNm maduro, esto se llama splicing, corte de intrones y empalme de exones del ARN
Regulación de la...