Genet

ica1.- ¿Qué es la Herencia Genética?:
R= Es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.
2.- ¿Qué es el genotipo?
El genotipo es el contenido genoma específico de un individuo, en formade ADN.1 Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, 
3.- ¿Qué es el fenotipo?
En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo la expresión del genotipo en un determinado ambiente
4.- ¿Qué dicen las 3 leyes de Mendel?:
· 1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primerageneración serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
· 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación
Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
· 3ª Ley de Mendel: Ley de la segregación independiente
Mendelconcluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.
5.- ¿Que es ladominancia incompleta?
La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son  fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. 
6.- ¿Que es la herencia ligada al sexo?
Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto elcromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.
7.- ¿Que son los alelos multiples?
Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus. Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistemade grupo sanguíneo ABO. 
8.- ¿Que es un gen?
Un gen es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.

9.- ¿Qué es un genoma?
El genoma es la totalidad dela información genética que posee un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas.
10.- ¿Que es la mutación?
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que sepresenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
I unidad.
1.- ¿Cual es la unidad estructural y funcional de los seres vivos?
R= La Célula
2.-¿Qué dice la teoría celular?
R=
1 Todo en los seres vivos están formados por células o por sus productos de secreción. La célula es la unidad estructural de la materia viva, y una célula puede ser suficiente paraconstituir un organismo.
2 Todas las células proceden de células preexistentes, por división de éstas . Es la unidad de origen de todos los seres vivos.
3 Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada célula es un sistema abierto, que intercambia materia y energía con su medio. En...