Genetica Alelos M

-8953500004890770000UNIVERSIDAD NACIONAL
PEDRO RUÍZ GALLO
“FACULTAD DE MEDICINA VETRINARIA “
NOMBRE:
FRANK FERNANDEZ FLORES
CODIGO:
140724B

CURSO:
GENETICA GENERAL
TEMA:
ALELOS MULTIPLES
PROFESOR:
JHON GARCIA LOPEZ
FECHA:
20-02-15
PRACTICA N°05
ALELOSMULTIPLES
INTRODUCCION
En el patrón hereditario de las leyes de Mendel se presentan dos fenotipos, en el de dominancia incompleta o herencia intermedia tres, al igual que en codominancia; en alelos múltiples se manifiestan más de tres fenotipos dependiendo del número de alelos presentes en la población.
De acuerdo con el patrón hereditario de las leyes de Mendel cada característica hereditaria esregulada por dos alelos, en contraste con los alelos múltiples en los que una característica hereditaria es regulada por más de dos alelos, por esta razón sólo se pueden estudiar en poblaciones en donde el número de individuos permite la manifestación de estas características, como los grupos sanguíneos en la población humana, el color del pelaje en una población de gatos, o incluso en el color de losojos en un grupo de moscas de la fruta.
La mutación es un fenómeno genético que está presente todo el tiempo. Una o varias mutaciones en el gen que controla determinada característica, es la causa de que ésta pueda tener más de dos alelos regulándola. Esto explica porque la mosca de la fruta tiene tantos colores diferentes para los ojos, o que en los humanos se presenten varios grupossanguíneos.
Las características que están controladas por más de dos alelos se denominan alelos múltiples.
 
OBJETIVOS
•Determinar los diferentes tipos de genotipos presentes en una población.
•Aplicar ley de Hardy-Weinberg
MARCO TEORICO
ALELOS MULTIPLES
Es conocido  como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus. Es importante anotar que los genes alélicosentre sí deben tener relación con la misma característica en estudio;  en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.
Existen dos dificultades principales para probar el alelismo:
a.       Cuando el alelo en cuestión es raro en la población; ya que se tiene que esperar la suerte de contar con la familia informativa y con un número de hijosbastante grande.
b.      Cuando exista dominancia.
Los 4 grupos sanguíneos: A, B, AB y O son resultado de tres diferentes alelos de un sólo gen (iA, iB e iO), iA e iB son codominantes sobre iO que es recesivo.
Los alelos iA e iB producen diferentes glucoproteínas (antígenos) en la superficie de cada eritrocito.
Los homocigotos para A producen el antígeno A, los de B sólo los del B, los de O,ninguno.
Sin embargo, los alelos iAiB son codominantes uno con el otro, es decir, ambos son fenotípicamente detectables en los heterocigotos.
Los individuos iAiB tienen eritrocitos tanto con glucoproteínas A como B y tienen sangre tipoAB.

Interacciones entre genes
Si bien un gen fabrica una sola proteína, por lo general esa proteína interactúa con otras, en realidad la mayoría de lascaracterísticas del fenotipo son el resultado de la interacción de muchos genes distintos de un organismo.
Puede ocurrir que cuando una característica es afectada por dos o más genes diferentes, aparezca un fenotipo completamente distinto. Por ejemplo la cresta de las gallinas esta determinada por dos genes Rr y Pp.
RR o Rr cresta en roseta
PP o Pp cresta en guisante
Pero cuando P y R aparecen juntos enel mismo individuo el resultado es una cresta en nuez (fenotipo nuevo)
EpistásisEpistásis es el término utilizado cuando un gen enmascara la expresión de otro. Si el gen A enmascara el efecto del B se dice que A es epistático respecto de B. Bateson describió una relación fenotípica diferente en el color de las flores (púrpuras o blancas) de la arvejilla de olor, que no podía explicarse por...