GENETICA ANGELINA JOLIE

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Introducción
El cáncer de mama es el cáncer más frecuente en las mujeres tanto en los países
desarrollados como en los países en desarrollo. La incidencia de cáncer de mama está
aumentando en el mundo en desarrollo debido a la mayor esperanza de vida, el aumento
de la urbanización y la adopción de modos de vida occidentales.
Aunque reducen en cierta medida el riesgo, las estrategias deprevención no pueden
eliminar la mayoría de los casos de cáncer de mama que se dan en los países de
ingresos bajos y medios, donde el diagnóstico del problema se hace en fases muy
avanzadas. Así pues, la detección precoz con vistas a mejorar el pronóstico y la
supervivencia de esos casos.
Las estrategias de detección precoz recomendadas para los países de ingresos bajos y
medios son elconocimiento de los primeros signos y síntomas, y el cribado basado en la
exploración clínica de las mamas en zonas de demostración. El cribado mediante
mamografía es muy costoso y se recomienda para los países que cuentan con una buena
infraestructura sanitaria y pueden costear un programa a largo plazo.
Muchos países de ingresos bajos y medios que afrontan la doble carga de cáncer
cervicouterino y cáncerde mama deben emprender intervenciones costo-eficaces y
asequibles para hacer frente a esas enfermedades altamente prevenibles.
La OMS promueve el control del cáncer de mama en el marco de los programas
nacionales de lucha contra el cáncer, integrándolo en la prevención y el control de las
enfermedades no transmisibles.
El caso de Angelina Jolie, se expone en relación a los temas expuestos. Enel objetivo del
trabajo se demuestra que indagar sobre nuestros orígenes y eventos médicos ocurridos
en nuestra familia, será la manera mas fácil practica para prevenir y como en le caso de
Jolie, salvar su vida y algo trascendental, salvar la vida sus hijos, tomando medidas
necesarias de prevención con controles periódicos en el futuro.

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Genetica
Antecedentes
Se denomina Genética alestudio científico de cómo se trasmiten los caracteres físicos,
bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. Este término fue acuñado en 1906
por el biólogo británico William Bateson.
Los genetistas estudian los mecanismos hereditarios en organismos que se reproducen
de forma sexual,  y determinan semejanzas, diferencias y similitudes entre padres e hijos
que se reproducen de generación engeneración según determinados patrones. La
investigación de estos últimos ha dado lugar a algunos de los descubrimientos más
importantes de la biología moderna.
La ciencia de la genética nació en 1900, cuando varios investigadores de la reproducción
de las plantas descubrieron el trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque
fue publicado en 1866 había sido ignorado en la práctica.
Mendel,que trabajó con la planta del guisante (chícharo), describió los patrones de la
herencia en función de siete pares de rasgos contrastantes que aparecían en siete
variedades diferentes de esta planta. Observó que los caracteres se heredaban como
unidades separadas, y cada una de ellas lo hacía de forma independiente con respecto a
las otras. Señaló que cada progenitor tiene pares de unidades, peroque sólo aporta una
unidad de cada pareja a su descendiente. Más tarde, las unidades descritas por Mendel
recibieron el nombre de genes.
Poco después del re-descubrimiento de los trabajos de Mendel, los científicos se dieron
cuenta de que los patrones hereditarios que él había descrito eran comparables a la
acción de los cromosomas en las células en división, y sugirieron que las unidadesmendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en los cromosomas. Ello condujo a
un estudio profundo de la división celular.
Los cromosomas varían en forma y tamaño y, por lo general, se presentan en parejas. Los
miembros de cada pareja, llamados cromosomas homólogos, tienen un estrecho
parecido entre sí. La mayoría de las células del cuerpo humano contienen 23 pares de
cromosomas.Los organismos...