genetica bacteriana libro
Páginas: 5 (1111 palabras)
Publicado: 7 de junio de 2015
GENETICA BACTERIANA
Griffiths A., Wessler S., Lewontin R., Gelbart W., Suzuki D., Miller J. (2005) Introduction to
Genetic Analysis (8th ed). W.H. Freeman and Company, New York. QH430/I59/2005
Las bacterias poseen todos
los componentes requeridos
para reproducirse, cosechar
y utilizar la energía del
ambiente.
Se reproducen rápidamente,
una célula da origen a dos
idénticas en cada ciclo dedivisión, produciendo un
colonia de individuos
idénticos.
Suspensión
celular
bacteriana
Suspensión plaqueada en
caja con agar
Incubación
1 – 2 días
Caja Petri
con agar
Células
individuales
invisibles a
simple vista
Colonias visibles procedentes
de una célula individual
(mismo genotipo y fenotipo)
Mutantes bacterianas
Prototróficas : Son bacterias silvestres que pueden crecer en medios
mínimos(sales inorgánicas, fuente de carbono –
glucosa y agua). A partir de estas sustancias mínimas
las bacterias pueden construir todas las macromoléculas
necesarias para vivir.
Auxotróficas : Las bacterias son generalmente mutantes y no pueden
crecer a menos que se adicionen al medio nutrientes
específicos (Adenina, biotina, metionina, etc.)
Resistencia o susceptibilidad a antibióticos
MarcadoresGenéticos
Requiere biotina como suplemento
Requiere arginina como suplemento
Requiere metionina como suplemento
No puede utilizar lactosa como fuente de carbono
No puede utilizar galactosa como fuente de carbono
Resistente al antibiótico estreptomicina
Susceptible al antibiótico estreptomicina
Medio mínimo: medio sintetico básico para el crecimiento bacteriano
sin nutrientes adicionales Transferencia
genética horizontal
Transferencia
genética vertical
Mecanismos de Transferencia Genética Horizontal
La bacteria donadora es la que contribuye con una
fracción de material genético a la bacteria receptora
El fragmento de DNA donado es llamado exogenota
y el genoma receptor el endogenota
Una bacteria que contiene ambos DNAs, el
exogenota y el endogenota es merocigoto
a+
b+
ExogenotaEndogenota
a
b
Material Genético Transferido
DNA bacteriano
DNA plasmídico
DNA viral
Conjugación bacteriana
E. coli
William Hayes, 1953
F+ (Factor de fertilidad)
FPili
F+
Plásmido F
*Plásmido F codifica alrededor de 100 genes
GENOTIPO
FENOTIPO
¿Es el plásmido F el responsable de fenotipo
WT después de la Conjugación?
F+
F–
¡La frecuencia de transferencia de F es mayor a lafrecuencia de recombinantes para los marcadores genéticos
que se estudiaron!
Estos marcadores genéticos residen en el DNA
del cromosoma bacteriano
Para la transferencia de
DNA del cromosoma
bacteriano mediante
conjugación, se necesita la
INSERCIÓN del plásmido
F al cromosoma generando
una célula Hfr
High Frequency of
Recombination
Integración de F al
cromosoma bacteriano
El bajo nivel detransferencia de marcadores genéticos se debe
a la presencia de unas pocas celulas Hfr en la población F+
La inserción de plásmido F en el cromosoma bacteriano puede ocurrir en
diferentes lugares mediante recombinación (sitios IS y Tn1000 )
Integración del plásmido F al cromosoma
O
Orientación
del origen O
O
Dependiendo de la orientación del Origen de replicación de F
durante la integración,comenzarán a transferirse los
marcadores genéticos
Experimentos de conjugación interrumpida
Wollman y Jacob, 1957
azis
tons
lac
gal
azir
tonr
lac+
gal+
F- strr × Hfr strs
Str +
Después de 2 h
algunos exconjugantes
se convierten en Hfr
F d c
b a O
Orden de Transferencia de Marcadores Genéticos
Dos eventos de recombinación
Generalmente la Conjugación se interrumpe antes de que setransfiera todo el Hfr; el exogenota es lineal y el endogenota es
circular. Ocurren dos eventos de recombinación.
Recombinación entre exogenote y endogenote
No viable
¡ Doble entrecruzamiento !
a+
a–
a–
No viable
+
a+
Merocigoto
Viable
Recombinantes
recíprocos
Conclusiones:
1. El cromosoma de E. coli es circular.
2. El plasmido F es circular.
3. La orientación en la que se intergra F al...
Griffiths A., Wessler S., Lewontin R., Gelbart W., Suzuki D., Miller J. (2005) Introduction to
Genetic Analysis (8th ed). W.H. Freeman and Company, New York. QH430/I59/2005
Las bacterias poseen todos
los componentes requeridos
para reproducirse, cosechar
y utilizar la energía del
ambiente.
Se reproducen rápidamente,
una célula da origen a dos
idénticas en cada ciclo dedivisión, produciendo un
colonia de individuos
idénticos.
Suspensión
celular
bacteriana
Suspensión plaqueada en
caja con agar
Incubación
1 – 2 días
Caja Petri
con agar
Células
individuales
invisibles a
simple vista
Colonias visibles procedentes
de una célula individual
(mismo genotipo y fenotipo)
Mutantes bacterianas
Prototróficas : Son bacterias silvestres que pueden crecer en medios
mínimos(sales inorgánicas, fuente de carbono –
glucosa y agua). A partir de estas sustancias mínimas
las bacterias pueden construir todas las macromoléculas
necesarias para vivir.
Auxotróficas : Las bacterias son generalmente mutantes y no pueden
crecer a menos que se adicionen al medio nutrientes
específicos (Adenina, biotina, metionina, etc.)
Resistencia o susceptibilidad a antibióticos
MarcadoresGenéticos
Requiere biotina como suplemento
Requiere arginina como suplemento
Requiere metionina como suplemento
No puede utilizar lactosa como fuente de carbono
No puede utilizar galactosa como fuente de carbono
Resistente al antibiótico estreptomicina
Susceptible al antibiótico estreptomicina
Medio mínimo: medio sintetico básico para el crecimiento bacteriano
sin nutrientes adicionales Transferencia
genética horizontal
Transferencia
genética vertical
Mecanismos de Transferencia Genética Horizontal
La bacteria donadora es la que contribuye con una
fracción de material genético a la bacteria receptora
El fragmento de DNA donado es llamado exogenota
y el genoma receptor el endogenota
Una bacteria que contiene ambos DNAs, el
exogenota y el endogenota es merocigoto
a+
b+
ExogenotaEndogenota
a
b
Material Genético Transferido
DNA bacteriano
DNA plasmídico
DNA viral
Conjugación bacteriana
E. coli
William Hayes, 1953
F+ (Factor de fertilidad)
FPili
F+
Plásmido F
*Plásmido F codifica alrededor de 100 genes
GENOTIPO
FENOTIPO
¿Es el plásmido F el responsable de fenotipo
WT después de la Conjugación?
F+
F–
¡La frecuencia de transferencia de F es mayor a lafrecuencia de recombinantes para los marcadores genéticos
que se estudiaron!
Estos marcadores genéticos residen en el DNA
del cromosoma bacteriano
Para la transferencia de
DNA del cromosoma
bacteriano mediante
conjugación, se necesita la
INSERCIÓN del plásmido
F al cromosoma generando
una célula Hfr
High Frequency of
Recombination
Integración de F al
cromosoma bacteriano
El bajo nivel detransferencia de marcadores genéticos se debe
a la presencia de unas pocas celulas Hfr en la población F+
La inserción de plásmido F en el cromosoma bacteriano puede ocurrir en
diferentes lugares mediante recombinación (sitios IS y Tn1000 )
Integración del plásmido F al cromosoma
O
Orientación
del origen O
O
Dependiendo de la orientación del Origen de replicación de F
durante la integración,comenzarán a transferirse los
marcadores genéticos
Experimentos de conjugación interrumpida
Wollman y Jacob, 1957
azis
tons
lac
gal
azir
tonr
lac+
gal+
F- strr × Hfr strs
Str +
Después de 2 h
algunos exconjugantes
se convierten en Hfr
F d c
b a O
Orden de Transferencia de Marcadores Genéticos
Dos eventos de recombinación
Generalmente la Conjugación se interrumpe antes de que setransfiera todo el Hfr; el exogenota es lineal y el endogenota es
circular. Ocurren dos eventos de recombinación.
Recombinación entre exogenote y endogenote
No viable
¡ Doble entrecruzamiento !
a+
a–
a–
No viable
+
a+
Merocigoto
Viable
Recombinantes
recíprocos
Conclusiones:
1. El cromosoma de E. coli es circular.
2. El plasmido F es circular.
3. La orientación en la que se intergra F al...
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