Genetica Bacteriana

Genética bacteriana, los mecanismos de variación genética y
bases de datos de genes
Gran parte de la información genética en las bacterias está contenido en
un solo cromosoma situada en el citoplasma de la célula.
Genomas bacterianos difieren en tamaño, una característica que
determina los rasgos característicos de un organismo o
fenotipo. En este capítulo un resumen de lo esencialcaracterísticas de un gen bacteriano se proporciona junto con la
vía bioquímica implicada en la expresión génica. los
consecuencias derivadas de alteraciones en la secuencia del gen
son presentados. Elementos de ADN extracromosómico son
definido y su contribución a las características únicas de un
se explican bacteria. La parte final de este capítulo
ofertas con tecnología recombinante ácidonucleico y el
desarrollo de bases de datos de genes que se puede utilizar para
con fines terapéuticos y de otra índole.
Propiedades de una célula bacteriana, incluidos los de veterinaria
interés, tales como la resistencia a los antimicrobianos y virulencia, son
determinada por el genoma microbiano. El genómico
estructura consta de tres tipos de información genética: la
cromosomas, plásmidos ybacteriófagos (estos últimos dos
estructuras proporcionan información genética adicional y están
transitoria en algunos casos). La mayoría de las bacterias se definen como
haploide con un único cromosoma circular que consiste en
ADN bicatenario. En Escherichia coli K-12, el
cromosoma es una molécula de ADN de doble cadena circular
de aproximadamente 4,6 × 106 pares de bases, que contiene 157RNA genes que codifican incluyendo ribosomal y la transferencia de
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ARN junto con 4.126 proteínas bacterianas. Bacteriana
cromosomas codifican típicamente entre 1000 y 4000
diferentes genes. Genes individuales (Fig. 9.1) consistirá en una
Punto de partida, referido como el codón de inicio, compuesta de
los nucleótidos ATG, un marco de lectura abierto (ORF) y una
codón de parada (TTA, TAGo TGA).
Aunque el cromosoma existe libre en el citoplasma, se
se compacta a través súper enrollado y bucles de su
estructura. Los principios centrales de la genética consisten en la
expresión de un gen a partir de su locus en el cromosoma o
en un plásmido a través de la transcripción (producción de
ARN mensajero o ARNm de síntesis) y finalmente
Traducción: la decodificación del ARNm paraproducir una
polipéptido (Fig. 9.2). Dado que el ADN se encuentra en el
citoplasma bacteriano, facilita la simultánea
transcripción y traducción de genes bacterianos. El gen
secuencia y su posterior expresión a través de éstos
vías bioquímicas cuentas del fenotípica
variación observada entre las bacterias (Fig. 9.2). Recientemente,
esto ha dado lugar a áreas definidas de la investigación aque se refiere
como la genómica, la genómica funcional o transcriptómica y
proteómica.
La replicación del ADN bacteriano
Como las bacterias se reproducen por fisión binaria, las células hijas
producido suelen ser indistinguibles genéticamente.
La replicación del cromosoma en las bacterias comienza a una
ubicación específica conoce como el origen de replicación (o
origen), en un locusdenominado ori. Se procede a una velocidad de
1.000 nucleótidos por segundo. Durante la replicación, la
purina y pirimidina nucleótidos en cada hebra de ADN son
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copiado con precisión en dos nueva hija de doble cadena
moléculas. Cada una de estas moléculas está compuesta por una
Strand de la molécula original y una nueva síntesis
hebra complementaria, un proceso denominado semi-conservadorareplicación. Como las dos cadenas de matrices de ADN helicoidal
descansar bajo la influencia de la helicasa de ADN enzima,
cada uno actúa como una plantilla para la síntesis de una
cadena complementaria. De esta manera, dos idénticos
moléculas de ADN helicoidales se forman a través de la acción de
la enzima replicante, DNA polimerasa. Los extremos de la
nuevas cadenas, totalmente formados se...