Genetica basica 1

Páginas: 19 (4573 palabras) Publicado: 22 de mayo de 2013
Genética básica I

La base de orden en la vida se encuentra en una gran molécula llamada ácido desoxirribonucleico, misericordiosamente abreviado ADN. Otra molécula, el ácido ribonucleico (ARN) proporciona el material genético de algunos microbios, y también ayuda a leer el ADN para producir proteínas.

ADN tiene una forma bastante parecida a una escalera corkscrewed. El "peldaños" de laescalera son de cuatro tipos diferentes. La información en el ADN viene en la forma en que esos tipos están ordenados a lo largo de la molécula, así como la información en código Morse llega en la forma en que los guiones y puntos están ordenados. La información que se ofrece en tres peldaños adyacentes es "leer" por un tipo de ARN que engancha en una tríada de peldaños en un extremo y agarra unaminoácido en el otro. Especial tríadas decir "empieza aquí" y "termina aquí" y marca las regiones de la molécula de ADN que llamamos genes discretos. El resultado es una cadena de aminoácidos que compone una proteína, con cada uno de los aminoácidos que corresponden a un conjunto de tres peldaños a lo largo de la molécula de ADN. También existen genes que dicen cuando la célula para activar odesactivar otros genes. Las proteínas producidas pueden ser estructurales o pueden ser enzimas que facilitan las reacciones químicas en el cuerpo.
Ahora sabemos que los cromosomas son moléculas de ADN. En una fase avanzada (eucariotas) de células, estos cromosomas aparecen como estructuras threadlike envasados en forma más o menos la parte central de la célula, obligado por una membrana y llamada elnúcleo. What is more important is that the chromosomes in a body cell are arranged in pairs, one from the father and one from the mother. Lo más importante es que los cromosomas de un organismo de células están dispuestas en pares, uno del padre y uno de la madre. Further, the code for a particular protein is always on the same place on the same chromosome. Además, el código de una proteínaparticular, está siempre en el mismo lugar en el mismo cromosoma. Este lugar, o localización, se denomina locus (plural loci).
Por lo general, un número ligeramente diferente de genes que codifican para las formas de la misma proteína, y encajar en el mismo lugar. Cada uno de estos genes se denomina alelo. Cada lugar, entonces, tendrá un alelo de la madre y una del padre. ¿Cómo?
Cuando un animal haceun huevo o una célula de esperma (gametos, de manera colectiva) de las células pasan por un tipo especial de proceso de división, lo que resulta en un gameto con sólo una copia de cada cromosoma. A menos que dos genes están muy cerca juntos en el mismo cromosoma, la selección de los alelos que termina en un gameto es estrictamente al azar. Así pues, un perro que tiene un gen de pigmento negro y unpigmento de color café pueden producir gametos que tiene un gen de un pigmento negro o marrón para el pigmento. Si es un varón, el 50% de las células de esperma que se produce B (negro) y el 50% será marrón (b).
Cuando la célula de esperma y un óvulo se unen, una nueva célula que se crea una vez más, tiene dos de cada uno de los cromosomas en el núcleo. Esto implica dos alelos en cada lugar (o,en términos menos técnicos, dos copias de cada gen, un derivado de la madre y el padre de uno), en la descendencia. La nueva célula se divide en varias ocasiones y, finalmente, crear un animal listo para el nacimiento, las crías de los dos padres. ¿Cómo funciona esta combinación de alelos que afectan a la descendencia?
Hay varias maneras alelos pueden interactuar. En el ejemplo anterior, hemostenido dos alelos, B y negro para la b para marrón. Si el animal tiene dos copias de B, será de color negro. Si tiene una copia de uno de B y B, será igual de negro. Por último, si tiene dos copias de b, será marrón, como un chocolate Labrador. In this case we refer to B as dominant to b and b as recessive to B. True dominance implies that the dog with one B and one b cannot be distinguished...
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