Genetica De La Diabetes Melllitus Tip 2

Redalyc
Sistema de Información Científica
Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal

Márquez, Gustavo Medicación oral en la diabetes mellitus tipo 2 Acta Médica Colombiana, vol. 32, núm. 3, julio-septiembre, 2007, pp. 171-172 Asociación Colombiana de Medicina Interna Colombia
Disponible en: http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=163114146010Acta Médica Colombiana ISSN (Versión impresa): 0120-2448 actamedcolomb@etb.net.co Asociación Colombiana de Medicina Interna Colombia

¿Cómo citar?

Número completo

Más información del artículo

Página de la revista

www.redalyc.org Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto

MEMORIAS DEL XXI CONGRESO ACMI-ACP, BARRANQUILLA 2007Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2

Tabla 2. Algunos estudios clínicos hasta el 2.000 de las HBPM comparadas con HNF.

Estudio Reducción del daño miocárdico con el tratamiento prolongado con HBPM en enfermedad coronaria inestable FRISC II

Número de pacientes 1.276

Tipo de HBPM Dalteparina

Tiempo administración 40 Días

Resultados El tratamiento a largo plazo con HBPM disminuye elnúmero de IM en pacientes con enfermedad coronaria inestable

Dalteparina

5-7 Meses

Redujo muerte, reinfarto, revascularización y uso de HNF

ESSENCE

3.171

Enoxaparina

14 Días

Enoxaparina fue superior a HNF en la reducción de eventos isquémicos en pacientes con angina inestable o infarto no Q

REDUCE

625

Reviparina

28 Días

La administracion de reviparina disminuyela reestenosis pos ACTP.

FRICS

1.482

Dalteparina

6-45 Días

Las HBPM son alimenos tan efectivas como las HNF para reducir nuevos eventos isquémicos en IM

TIMI IIA: estudio de complicaciones hemorrágicas entrre las HNF y enoxaparina TIMI IIB: estudio entre HNF y enoxaparina en angina inestable y el infarto no Q

3.910

Enoxaparina

14 Días

Enoxaparina menos hemorragiasque las HNF

3.910

Enoxaparina

43 Días

Redujo con enoxaparina hasta 205 muertes y eventos isquémicos graves en comparación con HNF

ACTP: Angioplastia coronaria transiluminal percutánea. Modificado de Bermúdez A, Bermúdes P, Cano P, Medina R, Núñez P, Restrepo H, et al. Heparinas de bajo peso molecular en la cardiopatía isquémica metabólica. Bases moleculares: experiencia clìnica yresultados. AVFT 2000; 19: 82-97.

enfermedad y tratamiento. Buenos Aires: Editorial akadia; 2005.p.333-57. 2. Pavón Fernández A. Avances y controversias de las heparinas de bajo peso molecular. XLII reunión nacional de la AEHH y XVI congreso de la SETH, Simposios. Haematologica 2000; 85: 97-100. 3. Brosa Riestra M, Rubio-Terrés C, Nadipell V, Casado Collado A, Martínez Brotons F. Análisiscoste-efectividad de enoxaparina en la profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes sometidos a cirugía mayor ortopédica.

Farm hosp (Madrid) 2003; 27: 210-8. 4. Juárez HU. Síndromes isquémicos coronarios agudos sin elevación del segmento ST: œPorque las heparinas de bajo peso molecular? œPor qué enoxaparina? Arch Cardiol Mex 2004; 74 (Suppl 2): 423-8. 5. Gómez-Sandoval P,Diez-Gutiérrez F, Carpintero-Mediavilla LA, Gutiérrez A, Carrera-Díaz S, Vaquero-Puerta C, et al. Heparinas de bajo peso molecular en el tratamiento de la trombosis venosa profunda. Angiología 1999; 3: 125-36.

Medicación oral en la diabetes mellitus tipo 2 Oral medication in type 2 diabetes mellitus
GUSTAVO MÁRQUEZ • COROZAL (SUCRE)
Cada vez están más claras las indicaciones de tratamiento conantidiabéticos orales con diferentes recomendaciones y algoritmos. Estos agentes tienen su lugar solos o en combinaciones racionales, sinérgicas, complementando efectos que apuntan a mayor secreción de insulina y/o aumento de la sensibilidad a la misma. Dichas combinaciones aumentan la efectividad y reducen efectos colaterales adversos por utilizar generalmente dosis inferiores a las manejadas con...