GENETICA DEL CANCER

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE MEDICINA
ASIGNATURA: GENÉTICA MEDICA

GENÉTICA DEL CANCER

DR. CARLOS J. CHAVEZ
MEDICO GENETISTA

CADA SER HUMANO
POSEE UNSOFISTICADO
PROGRAMA

CONTROLA EL CRECIMIENTO
Y DIFERENCIACION CELULAR

CUANDO SE PRODUCEN
ALTERACIONES

CANCER

ES UNA MASA ANORMAL DE TEJIDO CUYO
CRECIMIENTO EXCEDE AL DEL TEJIDO NORMAL
Y CUYOCRECIMIENTO CARECE DE FINALIDAD.

CRECMIENTO INCONTROLADO

DAÑO A NIVEL GENETICO

HEREDADO

(Mutación germinal)

ADQUIRIDO
(Células somáticas)

EXPANSION
CLONAL

GENES PRINCIPALES

ONCOGENES

G. SUPRESOREST.

GENES CUYA MAYOR ACTIVIDAD OCURRE
EN VIDA EMBRIONARIA, POSTERIOR AL
NACIMIENTO LA MAYORIA SE INACTIVA.
CUANDO SE PRODUCEN MUTACIONES SE
TRANSFORMAN EN ONCOGENES

CUANDO UNA COPIA MUTADA DEL GEN,CONFIERE A LA CELULA CAPACIDAD DE
CRECIMIENTO Y PROLIFERACIÓN EN
PRESENCIA DE UNA COPIA NORMAL.

GENES RECESIVOS RESPONSABLES
DE
APLICAR
FRENOS
A LA
PROLIFERACIÓN CELULAR
(No son genes que impiden eldesarrollo tumoral)

NECESITA INACTIVAR SUS DOS ALELOS PARA
SUPRIMIR SU ACTIVIDAD.

PRO-O

GST

CRECIMIENTO
REGULADO
MUTACIONES
CARC. EXOGENOS

IMBALANCE
GENETICO

CANCER

1ER ONCOGEN
Phayton RousRETROVIRUS (SARCOMA DE ROUS)
Identificados
100 ONCOGENES
PROTEINAS DE
MEMBRANA
TRANSCRIPCION

FACTORES DE

IMITAR FACTORES DE CRECIMIENTO: EJ:
Onc. Sis – cadena β factor de crec. Plaquetas
erb B2 -forma truncada del fact de crec. Epid.
IMITAN RECEPTORES DE FACTORES DE CREC.
Muchos oncogenes codifican protéinas con act.
Tirosina quinasa Ej: c-erb-B Fact. Crec. Epiderm.
INTERFIEREN CON LA VIADE TRANSDUCCION
DE SEÑALES DE MEMBRANA CEL. - NUCLEO
EJ. H-ras, K-ras actividad de GTPasa
FACTORES DE TRANSCRIPCION (NUCLEO)
EJ. N-myc – Proteina de unión a DNA. Fos, jun
fact. Específicos detranscripción

•CUANTITATIVO: Aumento en la cantidad
absoluta del producto del proto-oncogén o por
su producción en algún tipo de célula
inapropiada.
•CUALITATIVO: Cambios en la secuencia
nucleotidica...