Genetica, mendel, variabilidad genetica, mutaciones.
Páginas: 5 (1149 palabras)
Publicado: 6 de diciembre de 2010
Variabilidad Genética:
- Propiedad de los individuos de misma especie. Es el surgimiento de nuevas variantes o también llamados alelos.
- Depende de la mutación, recombinación genética y migración de genes
Primero veremos las Mutaciones que se dividen en dos, en las Mutaciones puntuales y las mutaciones cromosómicas. Pero primero de todo, ¿qué son las mutaciones?
Lasmutaciones es todo cambio que altera la estructura o el número de genes de un organismo, son alteraciones en la secuencia de nucleótidos del DNA.
- Mutaciones puntuales: pueden afectar un par de bases solamente, se deben a errores de replicación o reparación del DNA. Tienen importancia directa para la vida de los individuos, cuando estas mutaciones afectan las células sexuales, generalmente pasaninadvertidas en la persona sin embargo se transmiten a las generaciones siguientes.
Mutación puntual:
-Sustitución: sustituciones de pequeños segmentos de la hebra de ADN o ARN. Forma nuevos alelos, puede tener efectos mortíferos, neutros o positivos para el organismo.
-Deleción y adición: perdida o incorporación de pequeños segmentos de la hebra de ADN. La información del ADN cambia apartir de donde ocurrió la deleción o adición y se modifica la etapa de traducción de un gen y la proteína resultante es deficiente en su función por alteración de la secuencia de aminoácidos.
-Duplicación genética, Duplicación: presencia de una copia adicional de un gen por entrecruzamiento desigual en la mitosis. Aumenta variabilidad genética. El gen duplicado puede adquirir una nueva función.- Mutaciones Cromosómicas: este tipo de mutación puede modificar tanto la estructura como el numero de cromosomas individuales o de sets completos de cromosomas que caracterizaran los miembros de una especie.
ESTRUCTURALES:
-Inversión: Reordenamiento de un mismo segmento cromosómico que puede o no involucrar el centrómero, se rompe la hebra y el giro de 180º del ADN de una mismacromátida. Los alelos involucrados en la inversión no pueden recombinarse con los alelos del segmento no invertido en el cromosoma homólogo.
-Translocación: Reordenamiento de segmentos cromosómicos distintos entre cromosomas no homólogos. Por doble fractura y traslado de ADN de una cromátida a otra. Si la translocación resulta equilibrada puede tener menor impacto que cuando ocurre en una soladirección. Cuando ocurre en una sola dirección se llama translocación desequilibrada.
NUMERICAS:
-Aneuploidías: adición o perdida de uno o más cromosomas. Por alteraciones en el apareamiento, no disyunción, o en la segregación de los cromosomas homólogos durante la meiosis. Afecta el desarrollo embrionario, resulta en aborto instantáneo.
-Poliploidías: Adición de una dotación completa decromosomas. Ocurre por errores en la división celular durante la meiosis o mitosis. Aumento dos o más veces del set diploide de la especie.
-Fusión: unión de dos centrómeros de dos cromosomas acrocéntricos. Generalmente estos cromosomas tienen solo un brazo, después de la fusión se pierde uno de los centrómeros y se obtiene un cromosoma formado por dos brazos.
*
DIFERENCIA ENTRETRANSCRIPCION Y TRANSLACION.
La transcripción es el proceso de expresión genética mediante el cual se transfiere la información contenida en las secuencias de ADN.
La Traslación es la separación de dos hélices del ADN
*
Recombinación genética:
proceso donde ocurre intercambio de segmentos de ADN o ARN provenientes de dos organismos, el resultado es aumento de variabilidad genética a partir deinformación existente.
La información genética esta representada por dos copias o dos alelos de cada gen
La recombinación ocurre en las gónadas del organismo diploide durante profase I de la meiosis (entrecruzamiento o crossing-over) en este proceso las cromátidas no hermanas del mismo par cromosómico se aparean e intercambian los alelos de un mismo locus.
Permite aumentar de manera...
- Propiedad de los individuos de misma especie. Es el surgimiento de nuevas variantes o también llamados alelos.
- Depende de la mutación, recombinación genética y migración de genes
Primero veremos las Mutaciones que se dividen en dos, en las Mutaciones puntuales y las mutaciones cromosómicas. Pero primero de todo, ¿qué son las mutaciones?
Lasmutaciones es todo cambio que altera la estructura o el número de genes de un organismo, son alteraciones en la secuencia de nucleótidos del DNA.
- Mutaciones puntuales: pueden afectar un par de bases solamente, se deben a errores de replicación o reparación del DNA. Tienen importancia directa para la vida de los individuos, cuando estas mutaciones afectan las células sexuales, generalmente pasaninadvertidas en la persona sin embargo se transmiten a las generaciones siguientes.
Mutación puntual:
-Sustitución: sustituciones de pequeños segmentos de la hebra de ADN o ARN. Forma nuevos alelos, puede tener efectos mortíferos, neutros o positivos para el organismo.
-Deleción y adición: perdida o incorporación de pequeños segmentos de la hebra de ADN. La información del ADN cambia apartir de donde ocurrió la deleción o adición y se modifica la etapa de traducción de un gen y la proteína resultante es deficiente en su función por alteración de la secuencia de aminoácidos.
-Duplicación genética, Duplicación: presencia de una copia adicional de un gen por entrecruzamiento desigual en la mitosis. Aumenta variabilidad genética. El gen duplicado puede adquirir una nueva función.- Mutaciones Cromosómicas: este tipo de mutación puede modificar tanto la estructura como el numero de cromosomas individuales o de sets completos de cromosomas que caracterizaran los miembros de una especie.
ESTRUCTURALES:
-Inversión: Reordenamiento de un mismo segmento cromosómico que puede o no involucrar el centrómero, se rompe la hebra y el giro de 180º del ADN de una mismacromátida. Los alelos involucrados en la inversión no pueden recombinarse con los alelos del segmento no invertido en el cromosoma homólogo.
-Translocación: Reordenamiento de segmentos cromosómicos distintos entre cromosomas no homólogos. Por doble fractura y traslado de ADN de una cromátida a otra. Si la translocación resulta equilibrada puede tener menor impacto que cuando ocurre en una soladirección. Cuando ocurre en una sola dirección se llama translocación desequilibrada.
NUMERICAS:
-Aneuploidías: adición o perdida de uno o más cromosomas. Por alteraciones en el apareamiento, no disyunción, o en la segregación de los cromosomas homólogos durante la meiosis. Afecta el desarrollo embrionario, resulta en aborto instantáneo.
-Poliploidías: Adición de una dotación completa decromosomas. Ocurre por errores en la división celular durante la meiosis o mitosis. Aumento dos o más veces del set diploide de la especie.
-Fusión: unión de dos centrómeros de dos cromosomas acrocéntricos. Generalmente estos cromosomas tienen solo un brazo, después de la fusión se pierde uno de los centrómeros y se obtiene un cromosoma formado por dos brazos.
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DIFERENCIA ENTRETRANSCRIPCION Y TRANSLACION.
La transcripción es el proceso de expresión genética mediante el cual se transfiere la información contenida en las secuencias de ADN.
La Traslación es la separación de dos hélices del ADN
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Recombinación genética:
proceso donde ocurre intercambio de segmentos de ADN o ARN provenientes de dos organismos, el resultado es aumento de variabilidad genética a partir deinformación existente.
La información genética esta representada por dos copias o dos alelos de cada gen
La recombinación ocurre en las gónadas del organismo diploide durante profase I de la meiosis (entrecruzamiento o crossing-over) en este proceso las cromátidas no hermanas del mismo par cromosómico se aparean e intercambian los alelos de un mismo locus.
Permite aumentar de manera...
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