Genetica Mendelania Exercicis Pau

Pag 112 ex:38.
En l’esquema anterior hi ha diversos símbols que representen diferents cèl·lules de les mosques. Indiqueu, en la taula següent, a quin tipus de cèl·lules es refereix cada cas. Expliqueu-ho.
| Femella diploide (cèl·lula diploide precursora dels gàmetes) |
| Mascle diploide (cèl·lula diploide precursora dels gàmetes) |
| Espermatozoides X i Y respectivament (gàmetamasculí)Cèl·lula haploide |
| Òvul (gàmeta femení)Cèl·lula haploïde |
Certament, la imatge representa un encreuament entre mosques Drosophila melanogaster. Però, de quin caràcter s’analitza l’herència?
Del color dels ulls
[0,2 punts]
b) Quin és el patró d’herència d’aquest caràcter? Expliqueu-ho raonadament.
Lligat al sexe, dominant.
Lligat al sexe: s’observa que el cromosoma Y no és portador dellocus per als al·lels d’aquest gen. Del primer encreuament, amb un pare amb ulls Negres (vermells) el 100% de les filles mostren els ulls negres, però cap fill mascle té els ulls negres. Aquest fet respon clarament a una herència lligada al sexe i és compatible amb els resultats obtinguts a la F2.
Dominant: Les femelles obtingudes a la F1 només disposen d’un al·lel amb informació per als ullsnegres (vermells); tot i això tenen els ulls negres (vermells). Aquest fet és propi del caràcter dominant d’aquest al·lel.`
[0,8 punts, dels quals 0,4 punts per dir que és lligat al sexe i explicar-ho correctament, i 0,4 punts més per dir que és dominant i explicar-ho correctament]
3) [1 punt] Segons el patró d’herència que heu determinat, calculeu les freqüències genotípiques i fenotípiques quepodem esperar de la descendència (F1) de l’encreuament següent:

X+ X+ XY

X+ X X+ Y
Tots els mascles amb ulls negres (vermells): 100% ulls negres (vermells), 100% (X+ Y)
Tots les femelles amb ulls negres (vermells): 100% ulls negres (vermells), 100% (X+ X)
Pág 113 ex: 39
Després de diverses generacions, ha aparegut un cas de miopia en la família Bonavista. En el gràfic es mostra lagenealogia d’aquesta família:
En la família Bonavista s’ha produït un debat, perquè l’avi Miquel (I-2) afirma que és un cas de miopia hereditària, ja que el seu pare també era miop, mentre que la resta de membres opinen que no pot ser hereditària.
1) [1 punt] Suposem que es tracta d’un cas de miopia hereditària. Quin patró d’herència justifica aquesta genealogia? Expliqueu-ho.
L’al·lel responsable dela miopia és recessiu perquè la femella III-2 és miop, i els seus progenitors respectius no mostren aquest caràcter. [0.5 punts]
El gen responsable de la miopia no pot ser lligat al sexe perquè la femella III-2 és miop i el seu pare (mascle) no ho és. Si fos lligat al sexe, i considerant que és recessiu, el pare de les persona afectada seria hemizigot (XY), i per tant hauria de manifestar miopia.Es tracte, per tant, d'un caràcter autosòmic. NO ÉS NECESSARI QUE L'ALUMNE UTILITZI EL TERME HEMIZIGOT; n'hi ha prou amb què digui que si fos recessiu el pare hauria de manifestar miopia pel fet de ser XY. [0.5 punts]
2) [1 punt] Amb la informació de l’arbre genealògic anterior, digueu quin pot ser el genotip dels individus següents (utilitzeu la simbologia adequada):
INDIVIDU | GENOTIP OGENOTIPS POSSIBLES | JUSTIFICACIÓ |
II-1 | Mm | Si el patró d’herència es recessiu no lligat al sexe, i té una filla (la III-2) afectada, la mare II-1 ha de ser heterozigota |
II-2 | Mm | Si el patró d’herència es recessiu no lligat al sexe, i té una filla (la III-2) afectada, el pare II-2 ha de ser heterozigot portador |
III-2 | mm | Si el patró d’herència es recessiu i ella està afectada, hade se homozigota per l’al·lel recessiu, el causant de la miopia (m) - homozigot recessiu |
III-3 | Mm / MM | Si els seus pares (II-1 i II-2) són portadors del caracter recessiu i no lligat al sexe i ell no està afectat, pot ser heterozigot o bé homozigot dominant |
Aspectes clau a valorar:
[0.2 punts] | - utilitza la nomenclatura adient per l'alel dominat i el recessiu |
[0.05 punts] | -...