Genetica Molecular 9c2ba 1

1. Durante una digestión a la que fue sometida una molécula de ADN, se obtuvieron moléculas de uno y/o dos pares de bases; posteriormente se analizaron los productos finales de la muestra trabajada. ¿Cuál resultado de los que se muestra a continuación, será consistente con las reglas de emparejamiento entre bases?
A. A + T = G + T
B. A + G = C + T
C. G = T + A
D. G + T = C + A
2. ¿Cuál seráel resultado de la transcripción de la siguiente secuencia de ADN?
3’ A – C – C – G – T – C – G – C 5’
A. 3’ T – G – G – C – A – G – C – G 5’
B. 3’ U – G – G – C – U – G – C – G 5’
C. 5’ T – G – G – C – A – G – C – G 3’
D. 5’ U – G – G – C – A – G – C – G 3’
3. Yamid es un niño que padece una enfermedad que no lo deja sentir ningún dolor. Dadoque ésta condición es hereditaria, se podría afirmar que la enfermedad es el resultado de una mutación en:
A. un gen que determina un lípido relacionado con la formación de neuronas.
B. un gen que determina un carbohidrato relacionado con la recepción de estímulos.
C. la secuencia de nucleótidos que codifica una proteína para la recepción de estímulos.
D. la secuencia de carbohidratos que codificauna proteína que recubre las neuronas.
4. La información genética se expresa mediante la síntesis de proteínas, que durante el ciclo de vida del organismo le confiere características estructurales y funcionales. Así, es posible que los cambios ocurridos en las etapas de crecimiento y desarrollo se daban a:
A. Intercambio de información entre genes y proteínas
B. Elaboración de distintos tipos deproteínas.
C. Modificaciones en la información genética.
D. Mezcla entre materiales genéticos de diferentes células.
5. Un gen X se encuentra localizado en un cromosoma de una célula que sufre un proceso de mitosis. Durante la anafase, las cromátidas del cromosoma en cuestión no se separan, y son atraídas hacia el mismo polo de la célula. Dada esta situación, en el momento que ocurra la divisióndel citoplasma, es de esperarse que:
A. Una de las células resultantes tenga dos copias del gen X y la otra sólo una.
B. Una de las células resultantes tenga doble copia del gen X y la otra ninguna.
C. Ninguna de las células resultante tenga el gen X.
D. Las dos células resultantes tengan doble copia del gen X.
6. El término no disyunción se refiere a la incapacidad de un par de cromosomashomólogos para separarse normalmente durante la meiosis, si el gameto formado así es el fecundado y el cromosoma de más se localiza en el par 21, este individuo:
A. Tendrá monosomía. Síndrome Turner.
B. Tendrá trisomía. Síndrome Down.
C. Tendrá trisomía. Síndrome Klinefelter.
D. Tendrá trisomía. Síndrome Edwards.

7. Tres de los siguientes cinco enunciados acerca de ADN y del ARN son ciertos
I. El ADNse compone de desoxirribonucleótidos y el ARN de ribunocleótidos
II. Tanto el ADN como el ARN de transferencia tienen una cadena doble
III. El ADN generalmente se sintetiza a partir de ADN y el ARN se transcribe a partir de ADN
IV. La duplicación del ADN y la transcripción de ARN involucran las mismas enzimas polimerasas
8. El enlace de hidrógeno con bases complementarias es importante paralograr una buena duplicación, transcripción y traducción
Los tres enunciados correctos son:
A. I, II, V
B. I, III, V
C. II, III, IV
D. II, IV, V
9. Anticodón es término que se aplica a:
A. La lista de aminoácidos que conforman el código genético.
B. El concepto de que múltiples codones codifican para un solo aminoácido.
C. La parte de ARNt que interactúa con las tripletas de ARNm.
D. Varias de lastripletas que codifican para el punto de terminación
10. A la información genética almacenada en el ADN que se traduce en una secuencia de aminoácidos y posteriormente en proteínas, se le conoce como Código Genético. Su presencia en todos los organismos permite afirmar que éstos probablemente:
A. comparten un antepasado común.
B. tienen células con membranas internas.
C. producen el mismo...