Genetica Molecular

GENETICA HUMANA
1.- Deficiencia enzimàtica presente en hiperplasia suprarrenal tipo IV:
a).- 21-Hidroxilasa
b).- 11-b-Hidroxilasa
c).- 20-21-colesterol desmolasa
d).- 17-Hidroxilasa
e).- Deshidrogenasa del 3-B-hidroxiesteroide
2.- Trisonomìa del grupo D, retraso mental, labio y paladar hendido, anomalías dèrmicas y polidactilia:
a).- Trisonomìa 13
b).- Trisonomìa 4
c).- Trisomìa 15d).- Trisonomìa 21
e).- Trisonomìa 22
3.- Aberraciones cromosòmicas:
a).- Numéricas y estructurales
b).- Gonosòmicas y autosòmicas
c).- Dominantes y recesivos
d).- Fenotìpicas
e).- Genotípicas
4.- La recombinación durante la división celular ocurre la:
a).- Mitosis
b).- Telofase
c).- Anafase
d).- Metafase
e).- Meiosis
5.- Número diploide de cromosomas en las células somáticas es de:a).- 14
b).- 24
c).- 46
d).- 72
e).- 92
6.- Mutación:
a).- Alteración genética estable y heredable
b).- Alteración genética no estable y heredable
c).- Alteración genética no estable ni heredable
d).- Alteración genética no heredable
e).- alteración genética no demostrable
7.- En células sexuales la información cromosòmicas normal es:
a).- Diploide
b).- Haploide
c).- Euploide
d).-Poliploide
e).- Aneuploide
8.- Inversión paracèntrica :
a).- Inversión de dos cromosomas no homólogos
b).- Inversión de un único brazo cromosómico
c).- Inversión de un par de cromosomas
d).- Inversión de un cromosoma metacéntrico
e).- Inversión incompleta
9.- Múltiplo no exacto del número diploide:
a).- Euploide
b).- Poliploide
c).- Aneuploide
d).- Heteroploide
e).- Triploide
10.-Sìndrome de Edwards :
a).- Trisomìa 4
b).- Trisomìa 6
c).- Trisomìa 13
d).- Trisomìa 18
e).- Trisomìa 21
11.- Causa principal de aneuploidìa :
a).- Error en la división mitótica
b).- Error en la división meiòtica
c).- Error cromosómico por Translocaciòn
d).- Error cromosómico por rotaciòn
e).- Error cromosómico por fragmentación
12.- Presentan dos cuerpos de cromatina sexual, aspecto normal,tendencia a la psicosis:
a).- 46XX
b).- 46XY
c).- 47XYY
d).- 47XXX
e).- 47XXY
13.- No disyunción cromosòmica en la primera división meiòtica:
a).- Distribución igual de cromosomas a ambas células hijas
b).- Distribución de un par de cromosomas para cada cèlula hija
c).- Distribución de un cromosoma a una cèlula hija y ningún cromosoma a la otra
d).- Distribución de un par de cromosomasa una cèlula hija conteniendo
      representantes de ambos cromosomas
e).- La disyunción sòlo es durante la 2 división mitòsica
14.- El entrecruzamiento cromosómico ocurre durante la:
a).- Primera división mitótica
b).- Meiosis
c).- Mitosis en fase tardía
d).- Interfase celular
e).- Fase S
15.- No sufren modificación con la división celular:
a).- Alteración numérica
b).- Alteraciónmitótica
c).- Alteración estructural cromosòmica estable
d).- Alteración estructural cromosòmica inestable
e).- Alteración meiòsica
16.- Aptitud biológica:
a).- Capacidad de un individuo afectado para producir hijos que sobrevivan  hasta la edad adulta y se reproduzcan
b).- Capacidad de un individuo normal para producir hijos que sobrevivan hasta la    edad adulta
c).- Capacidad de un individuoafectado de producir descendencia incapaz de     reproducirse
d).- Incapacidad de un individuo afectado de producir descendencia
e).- Incapacidad de un individuo afectado para producir clonas
 
17.- Pérdida de un fragmento de un cromosoma:
a).- Translocaciòn
b).- Delecciòn o supresión
c).- Duplicación
d).- Inversión
e).- Inserción
 
18.- Translocaciòn:
a).- Paso de un cromosoma de unpar a otro
b).- Transferencia de material de una porciòn a otra dentro del mismo cromosoma
c).- Transferencia de parte de un cromosoma a otro homólogo
d).- Transferencia de parte de un cromosoma a otro no homólogo
e).- Cambio de la posición del centrómero
19.- Entrecruzamiento genético desigual que produce un fragmento adicional de cromosoma en una
       cromàtide:
a).- Duplicación...