Genetica Molecular

Introducción
El siguiente trabajo tiene como objetivo comprender el estudio de las Bases Químicas de la Herencia, por lo tanto realizaremos una investigación profunda en la cual se desarrollaran temas como genética molecular, los ácidos nucleicos, bases nitrogenadas, estructura del ADN el modelo de Watson y Crick, la auto duplicación semiconservativa del ADN y de los cromosomas, el ácidoribonucleico, el factor transformador y los virus y las bacterias en el proceso de la genética. A continuación realizaremos una apreciación más amplia acerca de la herencia.

Genética molecular
Un punto decisivo en la genética se alcanzó cuando los científicos comenzaron a prestar su atención a la pregunta de cómo era posible que pequeños conjuntos de materia, como los cromosomas y los genes, fueranportadores de una enorme cantidad de información capaz de determinar los caracteres de un ser vivo. Se vio claramente que si se comprendía la estructura química de los cromosomas, entonces comprenderíamos de qué manera pueden funcionar estos portadores de la información genética. El trabajo en busca de este objetivo dio origen a la “Genética molecular”.
La primera pregunta fue simple: ¿De quéestán formados los cromosomas? Los análisis químicos demostraron que los cromosomas de los organismos superiores están formados por proteínas y en cantidades menores, por ácido desoxirribonucleico. Así, los científicos que creían que la clave para comprender la herencia tenía que encontrarse en la química de los genes, se enfrentaron con una segunda y más difícil pregunta: ¿Los genes estánformados por proteínas o por ADN?
Por los años 40, cuando esta pregunta se comenzó a considerar seriamente, las proteínas parecían ser la alternativa más prometedora; los bioquímicos estaban entonces comenzando a descifrar la estructura de las proteínas.
Habían descubierto que todas las enzimas son proteínas, que las moléculas proteínas son grandes y complejas y, lo más imorante, que el número deproteínas estructuralmente diferentes, presentes en el mundo viviente, era enorme y se diferenciaban en el número y secuencia de sus aminoácidos. Por consiguiente fue posible probar que las proteínas, con sus 20 aminoácidos dispuestos en distintas secuencias, pueden deletrear “un lenguaje de la vida” de la misma manera que nuestro lenguaje se deletrea utilizando sólo 28 letras del alfabeto. En otraspalabras, las distintas secuencias de los aminoácidos podrían ser “frases biológicas” que dictarían el camino para muchas de las actividades de la célula, y cada proteína sería específica para una actividad particular.
Los ácidos nucleicos
Ya hemos afirmado anteriormente que los genes están constituidos por moléculas de ácidos nucleicos. Antes de explicar de comó y por qué se llegó a poderafirmar esto, convendrá explicar qué son estos ácidos. Fueron descubiertos por Friederich Miescher en 1868, cuando logró aislar una sustancia de los núcleos celulares, a la que llamó nucleína, que hoy en día conocemos como ácido desoxirribonucleico o ADN. Estas sustancias fueron denominadas asî por ser sustancias ácidas y porque sus descubridores las encontraron en el núcleo de las células. Losácidos nucleicos son macromoléculas, formadas por la unión de tres tipos de moléculas menores: ácido fosfórico, azúcar y bases nitrogenadas.
Las pentonas o azúcares de cinco carbonos, que entran en la constitución de los ácidos nucleicos son dos: la ribosa y la desoxirribosa. Algunos ácidos nucleicos contienen ribosa, otros contienen desoxirribosa; una molécula de ácido nucleico nunca contiene ambosazúcares. Así, de acuerdo con el tipo de azúcar presente en la molécula, podemos clasificar los ácidos nucleicos en dos tipos:
A) Ácidos ribonucleicos: son aquellos que poseen ribosa en su molécula. Son más conocidos internacionalmente por RAN, iniciales de la denominación inglesa "ribonucleic acid". Nosotros utilizaremos la denominación ARN equivalente en español a las iniciales de ácido...