Genetica

1. Antes de empezar a desarrollar el tema, debes hacer un repaso de los que has aprendido acerca de la estructura y funciones celulares. Realiza un cuadro resumen de las funciones realizadas por: la membrana plasmática, núcleo, citoplasma, centriolos, mitocondrias, retículo endoplasmatico, lisosomas, vacuolas, cuerpo de Golgi, Plastidios.
2. Para entender la estructura del ADN responde:
a.Lo integran unidades llamadas nucleótidos, cada uno de los cuales está formado por tres sustancias; ¿cuáles son? Dibuja el modelo de un nucleótido.
b. ¿Qué son bases nitrogenadas? ¿Cómo se relacionan?
3. Explica la diferencia entre el genotipo y el fenotipo de un organismo, entre una célula somática y un gameto.
4. Elabora un cuadro comparativo con los dos tipos de reproducción celular:mitosis y meiosis, explica en qué caso se presenta cada uno y cuáles son sus etapas.
5. ¿Qué es una mutación? ¿Por qué se producen las mutaciones?
6. La genética es la rama de la biología que estudia la herencia y la transmisión de los
Caracteres de una generación a otra. El desarrollo de la genética está ligado a los
Descubrimientos de Juan Gregorio Mendel, resultado de su experiencia son lasLeyes de la Herencia. Investiga su trabajo y responde:
a. ¿Qué son genes alelos?
b. ¿Qué significa ser puro (homocigótico) o híbrido (heterocigótico) para cierto carácter?
c. Cuál es la diferencia entre gen dominante y recesivo. ¿Cómo se representan?
d. Explica cada uno de las leyes de la Herencia de Mendel.
7. En la transmisión de característica no siempre hay dominancia absoluta de un genesobre otro. ¿Cómo se llama este fenómeno? Explícalo con un ejemplo como el anterior.
8. Los grupos sanguíneos humanos también siguen las leyes de la herencia. Investiga
a) ¿Debido a que característica se clasifican los grupos sanguíneos? ¿Cuáles son?
b) Que significa el Factor RH (positivo o negativo) en el grupo sanguíneo.
c) ¿Cómo se transmite la herencia del grupo sanguíneo?
9. Laherencia también está ligada al sexo, es decir hay algunas características que son más comunes en los machos que en las hembras, o viceversa.
a. ¿Qué son cromosomas sexuales?
b. ¿Por qué los cromosomas sexuales de la mujer se representan como XX y los del hombre
Como XY?
c. ¿En qué se diferencia el cromosoma X y el cromosoma Y?
d. ¿Qué es la hemofilia? En una pareja la madre es hemofílica y elpadre tiene coagulación normal. ¿Cuál es la probabilidad de hemofilia en sus hijos? Especificar la respuesta por sexos.

Desarrollo
1.
Lisosomas | Son vesículas con enzimas que digieren el alimento que toma la célula. |
Mitocondria | En ella se realiza la respiración celular: se obtiene energía a partir de los principios inmediatos. |
Retículo endoplasmatico | Está formado pormembranas que atraviesan todo el citoplasma transportando sustancias de un sitio a otro. |
Ribosomas | Se encargan de fabricar proteínas nuevas para reponer en las células. |
Aparato de golgi | Son unos saquitos membranosos acompañados de vesículas donde se almacenan sustancias. |
Centriolo | Intervienen en la división de la célula o mitosis formando el huso acromático. Solo están en célulasanimales. |
Cloroplastos | Son exclusivos de las células vegetales y llevan en su interior un pigmento llamado clorofila. |
Vacuolas | Almacenan sustancias |
Núcleo | En su interior se distinguen las siguientes estructuras: NUCLEOLO: Formando por ARN y proteínas. Está relacionado con la síntesis de proteínas. CROMOSOMAS: Formados por ADN, que es el portador de la información genética. |Membrana plasmática | Regula el paso de sustancias, mantener un medio celular adecuado. |
Citoplasma | Es un medio viscoso donde se encuentran inmersos los diferentes orgánulos. |

2.
a) Grupo fosfato: está compuesto por un átomo central de fósforo rodeado por cuatro átomos idénticos de oxígeno en disposición tetraédrica. El ión fosfato tiene una carga formal negativa
Pentosa:...