genetica

Tema 3: Genética de la conducta
1. Concepto de la genética de la conducta
La conducta es un fenotipo bajo el cual subyace un genotipo que la explica (en mayor o
menor medida dependiendo de cómo sea la interacción de esos genes con el ambiente).
Lo difícil en todo lo que tiene que ver con la explicación genética de la conducta, es
definir el fenotipo. La conducta es algo continuo, variable ydifícil de definir
objetivamente. Cada observador puede diferir en la interpretación del comportamiento.
Galton, basándose en los principios de la teoría de la evolución de Darwin, dedujo que
todos los rasgos conductuales debían tener una base genética, resultado de la selección
natural y así hipotetizó que la inteligencia humana tenía una base genética, y lo
demostró al comprobar que elgrado de eminencia intelectual de los familiares
masculinos de personajes eminentes era más probable cuanto mayor era el grado de
parentesco familiar. Se le considera el fundador de la Genética de la Conducta.
Características de Genética de la Conducta:
- Objetivo: explicar cómo y cuánto influyen los genes (genotipo) sobre la conducta
(fenotipo)
- Conceptos:
o Rasgo monogenético o mendeliano:cuando es un único gen (con dos o
más alelos) el involucrado en el fenotipo conducta.
o Herencia poligénica: lo más frecuente es que cualquier rasgo conductual
esté influido por varios genes
o Lo normal es que las diferencias fenotípicas entre individuos sean
cuantitativas y no cualitativas:
 los rasgos cuantitativos suelen ser poligénicos, donde cada alelo
del gen aporta al fenotipo unacierta cantidad de rasgo: genética
cuantitativa.
- Asume como propios los postulados y datos de la genética mendeliana, de la
genética molecular y de la teoría sintética de la evolución.
2. Genética mendeliana de la conducta
2.1 Conducta humana
Fenilcetonuria: retraso mental debido a un defecto monogénico. Sin recibir ningún tipo
de tratamiento temprano tienen un CI inferior a 50. Esto sedebe a un alelo recesivo de
un gen ubicado en el cromosoma 12. La acumulación de fenilalanina sólo se produce
después del nacimiento ya que la fenilalanina fetal atraviesa la placenta y es
metabolizada por la madre, por eso los niños tienen un fenotipo normal al nacer y es
preciso realizar con ellos pruebas bioquímicas para saber si padecen la enfermedad: una
dieta carente de fenilalaninamantenida hasta después de la adolescencia consigue que
se puedan desarrollar normalmente, sin daño cerebral, evitándose el deterioro
intelectual.
Síndrome de X frágil: defecto monogénico asociado a una discapacidad psíquica. Es la
segunda causa de discapacidad psíquica moderada en varones, solo por detrás del
síndrome de Down. Es dos veces más frecuente en hombres que en mujeres ya que se
tratauna alteración genética asociada al cromosoma X (enfermedad genética ligada al
sexo).
A pesar de que son muy numerosos los rasgos mendelianos descritos en la especie
humana, en lo que se refiere a la conducta es difícil establecer la relación directa entre
un gen y un rasgo conductual definido, como exige la genética mendeliana porque:
- La conducta suele estar muy influida por el ambiente
-Es muy natural el hecho de que cada gen afecte o influya sobre la expresión de
otros genes (pleitropismo)
Aún así, hay algunas conductas bastante específicas cuya relación con la presencia de
determinadas alelos de un gen parece demostrada.:
Obesidad: 3 tipos:
- Gen responsable de la producción de leptina , hormona que regula la ingesta
actuando sobre receptores hipotalámicos: su efecto seatribuye a que potencia la
señal de saciedad que ingesta de comida provoca, además de reducir el valor
hedónico de la comida. La mutación consiste en una deleción de guanina en la
posición 133 que da una lugar a una leptina fisiológicamente inactiva.
- Alelo mutante en el gen que codifica el receptor neuronal de leptina : mutación
que determina un truncamiento de la proteína receptora que...