genetica

BASES CROMOSOMICAS DE LA HERENCIA
1.-INTRODUCCION: cuando los trabajos de Mendel fueron redescubiertos en Europa en 1900 por Hugo de Vries y otros científicos, atrajo una gran atención en todo el mundo y estimulo muchos estudios de investigadores, entre ellos, Walter s. Sutton , quien al estudiar la formación de las células sexuales en saltamontes machos, mientras analizaba elproceso de meiosis, observo que en la células diploides habían dos cromosomas de cada tipo y q estos se apareaban al comienzo de la primera división meiotica ; también observo que los dos cromosomas de cualquier par tenían una morfología similar , además, los pares de homólogos durante el periodo de metafase de la mitosis.
2.-cromosomas: se puede considerar a los cromosomas como diminutasestructuras filiformes de organización compleja, capaces de auto duplicarse y de mantener sus características de generación en generación . Presentes en todas células vegetales y animales, cromosomas están formando mayormente por fibrillas entrecruzadas a manera de red , llamada cromatina, que es un nucleoproteína que contiene principalmente el ADN.
2.1.-CLASES DE CROMOSOMAS: la forma del cromosomas estádeterminada por la constricción primaria, la cual se sitúa en el punto de unión de los brazos y está rodeada por una zona clara denominada centrómero. La posición del centrómetro determina el largo de los brazos del cromosomas. Atendiendo a su morfología , los cromosomas se clasifican en tres tipos diferentes:
-metacentricos
-submetacentricos
-acrocentricos
2.2.-partes de unos cromosomas.-los cromosomas acrocentricos poseen una masa de cromatina llamada satélite, en el extremo del brazo p . el satélite se halla aislado del resto del cromosomas por la constricción secundaria ,zona de ruptura y fusión cromosómica en las que hay poco ADN.
La constricción primaria se sitúa en el punto de unión de los brazos de los cromosomas, está rodeada por una zona clara denominada centrómero.2.3.- el cariotipo.- es posible determinar el núm. , el tamaño y la forma de los cromosomas de una celula somática de un organismo determinado la representación grafica o fotográfica u ordenamiento sistematizado de los cromosomas presentes en el núcleo de una sola célula somática de un organismo determinado constituye el cariotipo.
Cada miembro del par de cromosomas homólogos proviene de cada uno delos padres del individuo .
2.3.1.- preparación de un cariotipo .- la preparación de un cariotipo normalmente involucra interrumpir el proceso de la división celular en el periodo de metafase, bloqueando las células con colchicina y marcar los cromosomas condesados con tinción giemsa. Luego de la tinción , los cromosomas se fotografían se recortan y se recortan y se ordenan de acuerdo a lalongitud.
2.4.- número y constante cromosómica.- las células de los individuos de una especie determinada tienenun numero fijo de cromosomas , que en las plantas y animales eucariotas , es diploide , es decir, que las células tienen los cromosomas dispuestos por parejas , donde cada cromosomas presenta dos versiones una materna y otra paterna.
3.- aberraciones cromosómicas.- las aberracionescromosómicas son anomalías en el conjunto cromosómico , que pueden ser numéricas o estructurales . Entre estas alteraciones que afectan al fenotipo tenemos :
3.1.-cambios en las estructura del cromosomas.-
Deleciones: en las que se pierde un segmento de los cromosomas
Inversiones: que consiste en una inversión o giro de 180 grados en varios segmentos del cromosomas.
Traslocaciones.- ocurren cuando haycambios mutuos de segmentos entre dos cromosomas.
3.2 cambios en el numero de cromosomas.-
Funsiones: cuando dos cromosomas se unen para formar uno solo
Fisiones: un cromosoma se rompe a nivel del centrometro y se constituye dos telomeros o brazos.
Aneuploidia: se disminuye o se aumenta el numero de cromosomas en cada para de homologos .
Monoploidia,poliploidia: se altera el numero de...