genetica

UNIVERSIDAD NACIONAL
FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE INGENIERIA
INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
AGROINDUSTRIAL

GUIA DE PRÁCTICA DE
LABORATORIO
GENÉTICA GENERAL

Ing. VANESSA GARCIA DIAZ

VANESSA M. GARCÍA DÍAZ/UNFV/FIIS/EPIA

GUIA PRACTICA DE GENETICA

Laboratorio N° 01:
Tema: El Origen de la Vida: Generación espontánea

I. OBJETIVOS:
Comprobar las Teorías de la Generación Espontánea de la vida.
II. MARCO TEÓRICO:
En las ciencias de la naturaleza la cuestión del origen de la vida consiste en un
estudio especializado de la naturaleza en el cual se establece la teoría de que la
vida evolucionó de la materia inerte en algún momento entre 3.900 y 3.500
millones de años atrás.
Este tema también incluye teorías e ideas al respecto dela hipótesis de un
posible origen extraplanetario o extraterrestre de la vida, que se piensa que
posiblemente sucedió durante los últimos 13.700 millones de años de evolución
del universo conocido tras el bing bang.
Los estudios sobre el origen de la vida constituyen un campo limitado de
investigación a pesar de su profundo impacto en la biología y la comprensión
humana del mundo natural.III. PROTOCOLO:
1. MATERIALES
- Erlenmeyer 250 ml. (Esterilizado)
- Algodón
- Placa petri
- Agua destilada
- Agar y/o Gelatina sin sabor
- Muestra a trabajar: arroz, trigo, caldo de carne.
2. PROCEDIMIENTO:
A) A BASE DE CEREALES
- Lavar y secar los erlenmeyer
- Pesar 1gr de arroz / trigo y agregar 5 cm3 de agua destilada en el
erlenmeyer y cubrirlo con una mota de algodón. (repetir elprocedimiento).
- Esterilizar el medio de cultivo preparado en cada erlenmeyer, colocarlo
sobre vapor de agua durante 30 min.
- Dejar enfriar. Luego del juego de erlenmeyer con medio de cultivo (arroz o
trigo), retirar la mota de algodón durante 24 horas y luego cubrir.
- Dejar reposar durante 7 días.
B) A BASE DE AGAR - AGAR
- Esterilizar previamente las placas petri (121ºC * 15 min.)VANESSA M. GARCÍA DÍAZ/UNFV/FIIS/EPIA

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GUIA PRACTICA DE GENETICA

- Preparar el medio de cultivo a base de caldo de carne con 1 gr. de agar y/o
gelatina sin sabor disuelta en 20 ml de agua destilada.
- Verter el medio de cultivo en cuatro placas petri debidamente enumeradas
y esterilizadas. Dejar solidificar.
- Preparación de muestras:
Placa petri Nº 1: tapar y sellar con cintaadhesiva.
Placa petri Nº 2: dejar durante 30 min. en un lugar aireado, luego tapar
y sellar.
Placa petri Nº 3: frotar un billete usado y enseguida tapar y sellar.
Placa petri Nº 4: Toser sobre ella varias veces, luego tapar y sellar.
- Dejar reposar durante 7 días.

3. OBSERVACION
- Examinar a simple vista y con ayuda del microscopio el contenido de cada
erlenmeyer y placa petri al cabo de 7días.
- Realizar aproximaciones visuales y graficar cada una de ellas.

IV. RESULTADOS
 ¿Qué diferencias y cambios ocurren en los erlenmeyer?
 Describe los resultados obtenidos en las placas petri.
 ¿Qué similitud hallas entre los resultados del experimento A y el B?
V. CONCLUSION

VI. AUTOCONTROL
 ¿Existe algún fundamento científico para lo obtenido en las pruebas?
 ¿Cuál sería elPrincipio activo que originó los organismos en los erlenmeyer y
las cajas? ¿Cuál el principio pasivo?
 ¿De qué manera el microscopio ayudó a afianzar la teoría de la generación
espontánea?.
 ¿Con qué fin se utiliza el trigo o arroz?



¿Con qué fin se deja tapado un frasco en la experiencia A y una placa petri en
la experiencia B?

VANESSA M. GARCÍA DÍAZ/UNFV/FIIS/EPIA

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GUIAPRACTICA DE GENETICA

Laboratorio N° 02:
Tema: Base Citológico de la Herencia
I.

OBJETIVOS:
 Identificar las principales características del tejido vegetal.
 Identificar los principales organelos de las células.

II.

MARCO TEÓRICO:
Todos los organismos vivos están compuestos por células. Hoy podemos
asegurar que no hay vida sin célula. La célula es la unidad más pequeña de...