Genetica

Análisis y crítica al trabajo para arbitraje:
Su preámbulo carece de información específica y pertinente comparece con este:
“La asociación de un polimorfismo del gen de VDR con el recambio óseofue descrita por primera vez en 1992, por Morrison et al. En ese estudio realizado en una población de origen anglosajón, el genotipo BB del polimorfismo Bsm 1 fue significativamente mayor en personascon elevados niveles plasmáticos de marcadores del recambio óseo10. Luego del estudio de Morrison, múltiples trabajos en diferentes poblaciones alrededor del mundo han mostrado resultadoscontradictorios referentes a la asociación del polimorfismo Bsm 1, y de otros polimorfismos del VDR posteriormente descritos, con osteoporosis. Incluso, el último metaanálisis publicado mostró sólo un efectomarginal de los polimorfismos de VDR en la variación de la densidad mineral ósea (DMO). Si bien la DMO es uno de los principales determinantes del riesgo de fractura aproximadamente la mitad de lospacientes con fractura osteoporótica tienen una DMO bajo los criterios para el diagnóstico de osteoporosis según la OMS. Reforzando esta observación, un reciente estudio prospectivo en mujerespos-menopáusicas francesas mostró que los polimorfismos Bsm 1, Apa 1 y Taq 1 se asociaron con un mayor riesgo para fractura osteoporótica independientemente de la DMO, niveles plasmáticos hormonales y de losmarcadores bioquímicos de recambio óseo11.
Iván Quevedo L, Milka Martínez Ba, Marcelo Castillo Nb, Nancy Rivera Fb.Polimorfismos del gen del receptor de vitamina D y riesgo de fractura de cadera en la mujeradulta mayor de la Región del Bío Bío. Rev Méd Chile 2008; 136: 475-481

En cuanto a su papel inmunológico se queda corto: compare:
ACCIONES INMUNITARIAS DE LA VITAMINA D
- Acelera ladiferenciación de precursores mieloides a monocitos/macrófagos
- Activa la respuesta innata mediada por TLR 1,2
- Incrementa la función de los macrófagos (quimiotactismo, fagocitosis,
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