Genetica

Genética
Expresión y alteraciones de la información genética.
Código genético: transcripción.
ARNm: traducción.
ARNt: síntesis de proteínas.

Introducción
Pentosa + base nitrogenada = nucleósido.
Nucleósido + P = nucleótido.
La pentosa puede ser, ribosa o desoxirribosa.
Bases nitrogenadas:
Púricas:
Adenina (A)
Guanina (G)
Pirimidínicas:
Citosina (C)
Timina (T)
Uracilo (U)El ADN o ácido desoxirribonucleico. Tiene forma helicoidal. Su pentosa es la desoxirribosa y sus bases nitrogenadas son: A = T y G " C, las líneas horizontales, indican el número de puentes de hidrógeno que las enlaza. El ADN se encuentra en el núcleo de la célula o en el interior de los orgánulos energéticos

El ARN o ácido ribonucleico. Tiene como pentosa a la ribosa y como bases nitrogenadastiene: A = U y G " C. Se encuentra en el núcleo y en el citoplasma. Recibe la información del ADN y la transmite, hay tres tipos de ARN:
ARNm: tiene forma lineal. Va a transmitir la secuencia de nucleótidos para que se ejecute en el citoplasma.

ARNt: va a colocar los aa en el orden que indique el ARNm, para así formar las proteínas.

ARNr: forma los ribosomas. Es donde se sintetizan lasproteínas, es el que está en mayor abundancia, aproximadamente es el 75% de los ARN.

Según el dogma central de la biología molecular, el ADN forma una copia de parte de su mensaje, sintetizando ARNm (transcripción) la cual constituye la información utilizada por los ribosomas para la síntesis de proteínas (traducción)
Transcripción Traducción
ADN ARN proteínas

El cuerpo va a utilizar estas proteínasla fisiología y anatomía celular.
El ADN está en el núcleo y debido a su gran tamaño, no puede salir. Su información tiene que llegar al citoplasma que es donde se fabrican las proteínas, para que ocurra esto, lo que va a hacer es sintetizar ARNm, esto es lo que se llama transcripción. El ARNm es quien se va a encargar de llevar la información genética al citoplasma.

La transcripción es unproceso que sólo se da en el núcleo, al igual que la replicación, mientras que la traducción se da en el citoplasma. Una vez que el ARNm llega al citoplasma, se encuentra con los otros ARN.
El paso de la secuencia de nucleótidos hasta aa, es lo que se conoce como código genético, el cual es universal. Todos los seres vivos lo poseen, excepto los orgánulos energéticos.
En toda la naturaleza, losúnicos seres vivos que no poseen ADN, son los retrovirus, que sólo tienen ARN.
La asociación de los tres ARN, es lo que va a leer la secuencia de nucleótidos, y lo hace de tres en tres nucleótidos, son lo que se conocen como tripletes o codones. Cada triplete codifica para un aa.
Si variamos una secuencia, variarán los aa, por tanto dará otras proteínas.
Nucleasas
Son enzimas que catalizan lahidrólisis de los enlaces fosfodiéster de los ácidos nucleicos. Están presentes en todas las células. En las células eucariotas, las nucleasas se encuentran en los lisosomas.
El páncreas es una glándula que sintetiza nucleasas y las vierte al duodeno, para que catalicen los ácidos nucleicos que ingerimos.
Las nucleasas las podemos clasificar por el tipo de ácido nucleico sobre el que actúe y por ellugar específico en el que actúe del ácido nucleico.

Según el tipo de ácido nucleico sobre el que actúe:
DNAasas, ADNasas o desoxirribonucleasas.
RNAasas, ARNasas o ribonucleasas.

Dependiendo del lugar del ácido nucleico sobre el que actúen:

Exonucleasas: rompen los enlaces fosfodiéster de los extremos.
Endonucleasas: rompen los enlaces fosfodiéster intermedios.

Replicación
Es lacapacidad del ADN de producir copias de sí mismo.
El ADN es una doble hélice, la cual es específica para el apareamiento de las bases nitrogenadas A = T y G " C. Conociendo una de las dos cadenas conocemos la otra, y a partir de la doble hélice, obtenemos dos idénticas. Es decir, una cadena actúa de molde de la otra.
Teorías sobre la replicación

Conservativa: de las dos cadenas hijas,...