Genetica
Páginas: 5 (1046 palabras)
Publicado: 7 de abril de 2012
Fecha de impresión : Sábado, 07 de Abril 2012
¿Qué es la Genética?
Una vez que ha comenzado el embarazo, la madre únicamente tiene que preocuparse por tener una vida sana, alimentarse y cuidarse bien y dejar que la naturaleza actúe. Desde luego, aún hay muchos interrogantes alrededor de un embarazo: ¿A quién se parecerá el bebé?, ¿Qué tipo de personalidad tendrá? Estas y otras preguntasgeneralmente producen expectativas en todas aquellas personas que estarán en el mundo del bebé. Actualmente, existen muchos aspectos que ya se conocen sobre el embarazo, particularmente alrededor de los cuidados prenatales necesarios pero también ha habido avances extraordinarios y sorprendentes particularmente en la forma en que la información genética de esas dos células iniciales
se lasarreglará para formar un ser humano. ¿Qué es la Genética?
La genética es la ciencia de la herencia y se ocupa de entender el mecanismo por medio del cual la información genética pasa de una generación a la otra y como las variaciones en esa información, tan necesarias para la evolución, pueden causar enfermedades.
¿Por qué nos parecemos a nuestros padres?, ¿Cómo atacan los virus a las células?,¿Cómo es que una sola
célula se convierte en un ser humano?, ¿Por qué algunas enfermedades son más comunes en una raza que en otras?. La genética es la ciencia que se ocupa de encontrar estas y otras respuestas. Los humanos, como cualquier otro organismo, estamos hechos de células. Consideremos que el cuerpo humano está compuesto por, aproximadamente, 10 trillones de células y cada célula tienediferente forma y función, por ejemplo, las células del cerebro (llamadas neuronas) tienen una función y estructura diferente de las células intestinales o de las del corazón. Sin embargo todos empezamos como una sola célula que surge en el momento de la fertilización. Esta primera célula contiene información genética de nuestra madre y de nuestro padre. Conforme esta célula se divide, el materialgenético, también llamado DNA es copiado de tal manera que cada nueva célula contiene la misma información que su progenitora. Este mecanismo de copia es verdaderamente sorprendente. DNA, cromosomas y genes.
El DNA está compuesto por dos tiras de combinaciones de cuatro elementos químicos cuya combinación y orden son un manual de instrucciones para hacer funcionar un organismo. Una copia deeste DNA se guarda en el núcleo que es como una caja de seguridad para la célula. Desde el núcleo, cada célula recibe la orden de duplicarse, crecer y diferenciarse en los diferentes órganos del cuerpo. Para facilitar la división celular, el DNA se empaqueta en estructuras especiales a las que se les ha llamado cromosomas. Existen 46 cromosomas en cada célula de nuestro organismo, 23 derivadas delesperma y 23 del óvulo. Cada cromosoma es diferente del otro, algunos son largos y otros cortos. Los 46 cromosomas están organizados en 23 pares numerados desde el 1 hasta el 22, desde el más largo hasta el más corto y son iguales en mujeres y hombres. A estos se les llama autosómicos. El par 23 es el del sexo y va a determinar cuál va a ser el sexo del futuro bebé. Las mujeres tienen dos cromosomasX (XX) y los hombres tienen un X y un Y (XY).
Un cambio en el número de cromosomas dará como resultado un serio problema médico. En el síndrome de Down, por ejemplo, las anormalidades son el resultado de la existencia de un cromosoma extra número 21; los niños con Síndrome de Down tienen entonces 47 cromosomas en vez de 46 en cada célula.
La unidad funcional del DNA son los genes, loscuales son pequeños segmentos de DNA que actúan como si fuera una receta para sintetizar una proteína (la cual puede tener muy variadas funciones dentro del organismo) y juntos hacen
el libro de recetas o mapa genético de cada persona. Todo el tiempo se están leyendo diferentes recetas o genes en diferentes células para llenar los requerimientos de nuestros
Todos tenemos los mismos genes,...
¿Qué es la Genética?
Una vez que ha comenzado el embarazo, la madre únicamente tiene que preocuparse por tener una vida sana, alimentarse y cuidarse bien y dejar que la naturaleza actúe. Desde luego, aún hay muchos interrogantes alrededor de un embarazo: ¿A quién se parecerá el bebé?, ¿Qué tipo de personalidad tendrá? Estas y otras preguntasgeneralmente producen expectativas en todas aquellas personas que estarán en el mundo del bebé. Actualmente, existen muchos aspectos que ya se conocen sobre el embarazo, particularmente alrededor de los cuidados prenatales necesarios pero también ha habido avances extraordinarios y sorprendentes particularmente en la forma en que la información genética de esas dos células iniciales
se lasarreglará para formar un ser humano. ¿Qué es la Genética?
La genética es la ciencia de la herencia y se ocupa de entender el mecanismo por medio del cual la información genética pasa de una generación a la otra y como las variaciones en esa información, tan necesarias para la evolución, pueden causar enfermedades.
¿Por qué nos parecemos a nuestros padres?, ¿Cómo atacan los virus a las células?,¿Cómo es que una sola
célula se convierte en un ser humano?, ¿Por qué algunas enfermedades son más comunes en una raza que en otras?. La genética es la ciencia que se ocupa de encontrar estas y otras respuestas. Los humanos, como cualquier otro organismo, estamos hechos de células. Consideremos que el cuerpo humano está compuesto por, aproximadamente, 10 trillones de células y cada célula tienediferente forma y función, por ejemplo, las células del cerebro (llamadas neuronas) tienen una función y estructura diferente de las células intestinales o de las del corazón. Sin embargo todos empezamos como una sola célula que surge en el momento de la fertilización. Esta primera célula contiene información genética de nuestra madre y de nuestro padre. Conforme esta célula se divide, el materialgenético, también llamado DNA es copiado de tal manera que cada nueva célula contiene la misma información que su progenitora. Este mecanismo de copia es verdaderamente sorprendente. DNA, cromosomas y genes.
El DNA está compuesto por dos tiras de combinaciones de cuatro elementos químicos cuya combinación y orden son un manual de instrucciones para hacer funcionar un organismo. Una copia deeste DNA se guarda en el núcleo que es como una caja de seguridad para la célula. Desde el núcleo, cada célula recibe la orden de duplicarse, crecer y diferenciarse en los diferentes órganos del cuerpo. Para facilitar la división celular, el DNA se empaqueta en estructuras especiales a las que se les ha llamado cromosomas. Existen 46 cromosomas en cada célula de nuestro organismo, 23 derivadas delesperma y 23 del óvulo. Cada cromosoma es diferente del otro, algunos son largos y otros cortos. Los 46 cromosomas están organizados en 23 pares numerados desde el 1 hasta el 22, desde el más largo hasta el más corto y son iguales en mujeres y hombres. A estos se les llama autosómicos. El par 23 es el del sexo y va a determinar cuál va a ser el sexo del futuro bebé. Las mujeres tienen dos cromosomasX (XX) y los hombres tienen un X y un Y (XY).
Un cambio en el número de cromosomas dará como resultado un serio problema médico. En el síndrome de Down, por ejemplo, las anormalidades son el resultado de la existencia de un cromosoma extra número 21; los niños con Síndrome de Down tienen entonces 47 cromosomas en vez de 46 en cada célula.
La unidad funcional del DNA son los genes, loscuales son pequeños segmentos de DNA que actúan como si fuera una receta para sintetizar una proteína (la cual puede tener muy variadas funciones dentro del organismo) y juntos hacen
el libro de recetas o mapa genético de cada persona. Todo el tiempo se están leyendo diferentes recetas o genes en diferentes células para llenar los requerimientos de nuestros
Todos tenemos los mismos genes,...
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