Genetica

CARBOCATIONES
En química orgánica, un carbocatión suele ser el objetivo del ataque de un nucleófilo, como los iones OH- o iones de halógeno.
Los carbocationes se clasificanen primarios, secundarios, o terciarios, dependiendo del número de átomos de carbono unidos al carbono ionizado.
Los carbocationes primarios tienen cero o un átomo de carbono unido al carbono ionizado, loscarbocationes secundarios tienen dos átomos de carbono unidos al carbono ionizado, y los carbocationes terciarios tienen tres átomos de carbono unidos al carbono ionizado.
¿Por qué son estables loscarbocationes?
Porque contiene carbonos deficientes de electrones y su correspondiente carga positiva, ya que su estabilidad está determinada principalmente por su mayor o menor capacidad paraacomodar dicha carga.
¿Por qué son más estables los carbocationes 3°?
Por la cantidad de energía requerida para formar el carbocation por la disociación del haluro de alquilo correspondiente,ya que los haluros de alquilo terciarios se disocian con facilidad que los secundarios y primarios y los monosustituidos.
Una de las razones son los efectos inductivos y por otra parte estárelacionada por la hiperconjugacion los efectos inductivos resultan del desplazamiento de electrones en un enlace σ en respuesta a la electronegatividad de los átomos cercanos.
Regla de Zaitsev.Las reacciones de eliminación por bases dan por lo general (aunque no siempre), el alqueno más estable, es decir, el alqueno con más sustituyentes alquilo en los carbonos del doble enlaceREFERENCIAS:
* Química Orgánica de John McMurry editorial cengage learninghttp://books.google.com.mx/books?id=QPEOrVaIv98C&pg=PA195&dq=carbocationes+terciarios&hl=es&sa=X&ei=NNteT5KbMqGAsgKOlf2BCA&ved=0CC0Q6AEwAA#v=onepage&q=carbocationes%20terciarios&f=false
* Química Orgánica de MORRISON Y BOYD editorial de Pearson y Addison Wesley...