Genetica

INTRODUCCION

El siguiente trabajo tiene como objetivo comprender la importancia de la genética, para lo cual es necesario realizar un estudio, con el fin de acercarnos un poco más al tema.
Posteriormente, analizaremos definiciones que nos ayuden a comprender el pretendemos llegar a una respuesta absoluta, sino que entregar algunos tema.



OBJETIVO

1. Comprender el tema de lagenética
2. Relacionar el tema con nosotros
3. Conocer el tema





CONTENIDO


Construir un mapa conceptual a partir de los siguientes temas:
1. mutaciones
2. enfermedades
3. células embrionarias
4. clonación
5. terapia genética











GENETICA

Mutaciones y enfermedades

Si las células germinales (óvulo o espermatozoide) contienen algún error en su biblioteca,las mutaciones estarán presentes en todas las células del organismo formadas a partir de la unión de esos gametos. La mutación es, entonces, hereditaria y se transmite de generación en generación.
Las mutaciones pueden encontrarse en cromosomas autosómicos o en cromosomas sexuales. En los siguientes párrafos daremos algunos ejemplos de enfermedades cromosómicas y genéticas:

Enanismoacondroplásico: en este caso la mutación afecta el gen de un receptor de factor de crecimiento y está ubicado en un cromosoma autosómico. Es dominante, es decir uno de los progenitores debería estar afectado con la enfermedad y el riesgo de transmisión a la descendencia es del 50%.

Fibrosis quística: esta enfermedad es causada por un gen localizado en el cromosoma 7 y provoca mal funcionamiento de todo elsistema exocrino.

Síndrome de fragilidad del cromosoma X. Esta anomalía provoca un importante retraso mental y se genera por un número mayor de repeticiones de un triplete de nucleótidos, originando una zona de inestabilidad en el cromosoma, que tiende a romperse. Esta es un enfermedad ligada al sexo ya que el cromosoma X es un cromosoma sexual. En los varones se hereda solo de la madre y en lasmujeres se hereda un cromosoma de cada progenitor.

Hemofilia: Esta enfermedad está ligada al cromosoma X y puede afectar a ambos sexos (pero es menos probable que afecte a una mujer, ya que para que esto ocurra debe tener una madre portadora y un padre enfermo).
Finalmente, hay otro tipo de enfermedades ocasionadas por fallas en el genoma de las mitocondrias, que es pequeño y altamentemutable. Estos tipos de afecciones se denominan mitocondriales.

Células
Embrionarias

Estas células actualmente se utilizan para analizar el desarrollo embrionario, y obtener mayor conocimiento sobre el mecanismo y las señales que permiten a esta célula pluripotente (formador de linaje celular) crear células diferenciadas del organismo.
Son obtenidas de la masa celular interna de un embrión de 4a 5 días de edad, y se encargan de formar los tipos celulares de un organismo adulto. Una de sus cualidades más importantes es que pueden mantenerse, tanto en el embrión como en determinadas condiciones de cultivo, de manera indefinida, y al dividirse forma una célula igual a la que le dio origen.

Características
Una característica fundamental de las células madre embrionaria es que puedenmantenerse (en el embrión o en determinadas condiciones de cultivo) de forma indefinida, formando al dividirse una célula idéntica a ellas mismas, y manteniendo una población estable de células madre.
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Clonación

Proceso que aboca a la formación u obtención de clones o poblaciones de organismos clónicos. En realidad, el término designa dos operaciones distintas según se trate depoblaciones biológicas o moleculares. Se denomina asimismo clonación la reproducción exacta de segmentos de ADN o genes mediante su inserción en microorganismos o, incluso, in vitro. Así sucede en la obtención de múltiples copias idénticas de ADN a partir de un pequeño fragmento inicial, mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
La clonación más conocida es:
La oveja...