genetica

Páginas: 7 (1579 palabras) Publicado: 25 de noviembre de 2013
¿Que es gen?
Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para que se fabrique una proteína.
Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que un gen es una porción de cromosoma que lleva la información para que se manifieste un carácter
¿Qué son los filamentos?
Son componentes del citoesqueleto que ejercen una gran resistencia a las tensiones mecánicas y su principal misión espermitir a las células soportar tensiones mecánicas cuando son estiradas.
¿Qué son alelos?
Un alelo resulta ser cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
¿Qué son alelos multiples?
Es el que controla unadeterminada característica fenotípica. Pero un determinado gen puede tener más de dos formas alélicas. Cuando se presenta esta situación se dice que tienen alelos múltiples o polialelos. 

En el caso de alelos múltiples, un individuo diploide tendrá como máximo dos de estos alelos, uno en cada uno de los cromosomas homólogos, aunque en la población se presenten más alelos para el mismo gen.¿Que son cariotipos?
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
¿Qué son gametos?
 Gameto (del griego gamos = "unión de los sexos"9) Célula reproductora haploide que cuando su núcleo se fusiona con otro gameto del sexo opuesto origina un cigoto, que por mitosis desarrolla unindividuo con celulas somáticas diploides.
¿Qué es genotipo?
Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
¿Qué es fenotipo?
 Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
¿Qué es el entrecruzamiento?
Es un proceso mediante el cual se intercambianpartes de cromosomas homólogos



2.- ¿Qué diferencia existe en la herencia ligada con los caracteres ligados al sexo y los caracteres controlados por los genes de los autosomas?
Los caracteres de los autosomas siempre poseen un alelo en cada cromosoma homologo. O sea se presentan de a pares. 
Los caracteres ligados al sexo tiene un comportamiento particular: 
Si estan ligados al cromosoma Y,siempre pasan de padres a hijos (siempre varones), pues el cromosoma que identifica al sexo masculino. Si estan ligados al cromomosa X, la herencia es cruzada. El cromosoma X del padre va a formar parte de uno de los cromosomas de sus hijas. Las madres aportaran el otro X en las hijas y el X de los hijos varones, también se le puede llamar herencia cruzada.
3.- ¿En que consiste el factor RH?
Elfactor Rh es una proteína integral de la membrana aglutinógena (Sustancia que actúa como antígeno y estimula la producción de aglutinina) que está presente en todas las células. Un 85% de la población tiene en esa proteína una estructura dominante, denominados habitualmente Rh+. 

Tener Rh– significa que se tiene la misma proteína pero con modificaciones en ciertos aminoácidos que determinandiferencias significativas en la superficie de los glóbulos rojos, y hacen a los humanos Rh– disponer de anticuerpos (aglutininas) en el plasma que reaccionan con los glóbulos rojos Rh+ .
4.- ¿Cómo soutton pudo relacionar los factores mendelianos y los cromosomas?
En 1902, Sutton sugirió que "La asociación de cromosomas paternos y maternos en pares y su separación subsecuente durante la división dereducción. Puede constituir la base física de las leyes mendelianas de la herencia. Observo en saltamontes: 
a) Los principios mendelianos esta de a pares - Los cromosomas tambien. 
b) Los factores Mendelianos segregan en los gametos - Los cromosomas tambien lo hacen durante la meiosis 
c) Los factores de mendel se separan independientemente - Los cromosomas tienen el mismo comportamiento. ...
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