genetica

Páginas: 13 (3058 palabras) Publicado: 10 de diciembre de 2013



GENÉTICA
Biología




GENES Y CROMOSOMAS

Genes.
Un gen es una partícula de material genético, que determina la herencia de una característica particular o varias de ellas. En términos moleculares puede definirse como la secuencia lineal de nucleótidos considerada como unidad de almacenamiento de información.
Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular yse disponen en línea a lo largo de cada uno de ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posición, o locus. Por esta razón, el término locus se intercambia en muchas ocasiones con el de gen.
Los responsables de que heredemos ciertas características de los padres son los genes dominantes o los genes recesivos. Un gen dominante es el que se manifiesta cuando está presente en condición homocigótica(AA) o heterocigótica (Aa), mientras que el gen recesivo sólo se manifiesta en condición homocigótica (aa).

Cromosomas.
Los cromosomas son cuerpos largos filiformes que durante la división celular, se contraen haciéndose más gruesos y cortos, en los que se puede distinguir un centrómero y uno o dos brazos cromosómicos.

Partes estructurales del cromosoma.
Las cromátidas son estructurasidénticas en morfología e información ya que contienen cada una molécula de ADN. Las cromátidas están unidas por el centrómero. Morfológicamente se puede decir que el cromosoma es el conjunto de dos cromátidas y genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma.
El centrómero. Es la región que se fija al huso acromático durante la mitosis. Se encuentra en un estrechamiento llamadaconstricción primaria, que divide a cada cromátida del cromosoma en dos brazos.
Los telómeros. Al extremo de cada brazo del cromosoma se le denomina telómero. El ADN de los telómeros no se transcribe y en cada proceso de división celular se acorta.
El organizador nucleolar. En algunos cromosomas se encuentra la región del organizador nucleolar (NOR). En ella se sitúan los genes que setranscriben como ARNr, con lo que se promueve la formación del nucléolo y de los ribosomas. Esta zona no se espiraliza tanto y por eso se ve más clara. 
El satélite (SAT). Es el segmento del cromosoma entre el organizador nuclear y el telómero correspondiente. Sólo poseen satélite aquellos cromosomas que tienen NOR.
Clases de cromosomas: Los cromosomas son estructuras celulares que solo puedenobservarse durante la división de las células; tienen forma alargada y presentan una constricción llamada centrómero, que los divide en dos partes o brazos.
Cromosoma metacéntrico.
Un cromosoma metacéntrico es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.
Cuatro pares de los cromosomas humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el3, el 19 y el 20; también, el cromosoma X se presenta así.
El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.
Cromosomas submetacéntricos.
Un cromosoma submetacéntrico es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de tal manera que un brazo en ligeramente más corto que el otro.
La mayor parte de los cromosomas humanos son submetacéntricos excepto loscromosomas 1, 3, 19, 20 y el X que son metacéntricos y 13, 14, 15, 21 y 22 que son acrocéntricos; además, el cromosoma Y a veces es considerado submetacéntrico aunque otros lo describen como acrocéntrico sin satélite.
La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Cromosoma telocéntrico.
Un cromosoma telocéntrico es un cromosoma en el que el centrómero está localizado enun extremo del mismo.
De los cromosomas humanos ninguno presenta esta característica; pero, por ejemplo, los 40 cromosomas del ratón común son telocéntricos.
Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Cromosoma acrocéntrico.
Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el...
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