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INSTITUTO “COLEGIO DE TODOS LOS SANTOS”
BIOLOGÍA - NIVEL SUPERIOR – 3er. año “ “

Tema 10: Genética
10.1 Meiosis
10.1.1 Describa el comportamiento de los cromosomas en las fases de la meiosis.
Consecuencias de la meiosis:
Reduce el número de cromosomas a la mitad: de diploide (2n) a haploide(n).
El núcleo de la gameta posee un cromosomade cada par de homólogos.
Incrementa la variabilidad genética.
Características de la meiosis:
La meiosis consiste en dos divisiones celulares.
MI: Es una división reduccional que separa al os cromosomas homólogos pertenecientes al mismo par y, por lo tanto, se separan los alelos de un mismo gen.
MII: Se seaparan las cromátides hermanas. La separación de las cromátides hermanas tambiéncontribuye a aumentar la diversidad genética ya que algunas de las gametas contendrán cromosomas recombinantes como resultado del sobrecruzamiento.


La interfase ocurre antes de la meiosis. En la fase S de la interfase se replica el ADN. Al comienzo de la meiosis cada cromosoma está constituido por dos cromátides hermanas unidas por el centrómero.
MI: Separación de los cromosomas homólogos (a-d).(a) Profase I:
La cromatina comienza a condensarse. el pico de la condensación corresponde al superenrollamiento de los cromosomas que se alcanza en metafase I.
tiene lugar la sinapsis que es el acercamiento de los cromosomas homólogos. durante la sinapsis tiene lugar el sobrecruzamiento entre cromátides pertenecientes a cada uno de los cromosomas homólogos del mismo par.
Se denomina quiasma alsitio del ADN en el cual se intercambia material genético entre cromátides durante el sobrecruzamiento. Las cuatro cromátides de cada par de homólogos forman una tetrada.
El sobrecruzamiento ocurre en la profase I.
El sobrecruzamiento incrementa la variabilidad de las gametas.
Los cromosomas permanecen unidos por los quiasmas durante la metafase I.
La membrana nuclear deja de ser visible.El nucléolo deja de ser visible.
En las células animales el centríolo se divide y cada centríolo reubica en un polo de la célula.
Los centríolos organizan las fibras del huso acromático.
Cada par de cromosomas homólogos se adhiere a los microtúbulos de las fibras del huso por medio del centrómero.

(b) Metafase I:
Los cromosomas homólogos apareados se alienan en el plano ecuatorial.Los cromosomas homólogos se unen por medio de los quiasmas entre las cromátides hermanas.
(c) Anafase I:
Los microtúbulos del huso se contraen y de esta forma las cromátides hermanas de cada par de cromosomas homólogos se desplazan hacia un polo opuesto.
Los quiasmas se rompen y se completa el intercambio de material genético entre cromátides de los cromosomas homólogos. 
(d) Telofase I:
Seorganiza el material genético en cada uno de los polos de la célula.
cada polo contiene un par de cromátides hermanas.
MII Separación de las cromátides hermanas (e-i).
 (e) Profase II:
Se forma el huso acromático en cada una de las células.
Las cromátides hermanas se unen por medio del centrómero a las fibras del huso.

(f) Metafase II:
Los pares de cromátides hermanas se disponen en elplano ecuatorial.








 


 


(g) Anafase II:

 
La combinación entre el acortamiento de las fibras del huso y el motor del centrómero desplaza cada cromátide hermana hacia un polo opuesto.
Cada cromátide se comporta como un cromosoma.
Las cromátides hermanas no son idénticas debido al intercambio de material genético que tuvo lugar durante el entrecruzamiento en profase I.(h) Telofase II:
Los cromosomas se agrupan en los polos de las células hijas que ahora son haploides.
Se reorganiza la membrana nuclear.
Cada célula posee dos núcleos haploides.

i) Citoquinesis:
El citoplasma se divide.
Se forman cuatro células hijas haploides.
La citoquinesis es diferente en células animales que en células vegetales.
En los hombres el proceso de meiosis dura...