genetica

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
CURSO DE REFUERZO EN LINEA.
INGRESO 2014.

CURSO DE BIOLOGÍA
SEMANA 14.
TEMA VII: GENÉTICA (PARTE 3)

Curso de Refuerzo - Nuevo Ingreso 2014.

Contenido

HERENCIA LIGADA AL SEXO ............................................................................................................. 1
CARACTERES LIGADOS AL SEXO...................................................................................................... 3
TIPOS SANGUÍNEOS......................................................................................................................... 8
PRUEBAS DE PATERNIDAD ........................................................................................................ 10
ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS HUMANAS.......................................................................... 11
SÍNDROME DE DOWN O TRISOMÍA 21 ...................................................................................... 11
SÍNDROME DE KLINEFELTER O TRISOMÍA DEL PAR 23 .............................................................. 13
SÍNDROME DE TURNER............................................................................................................. 14

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SEMANA 14.
TEMA VII: GENÉTICA (PARTE 3).
HERENCIA LIGADA AL SEXO
En los humanos un nuevo ser se origina por la fecundación de un gameto
femenino (óvulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Los gametos se
forman por meiosis por lo que sólo llevan la mitad delnúmero de cromosomas.
Los óvulos poseen un cromosoma X, mientras que los espermatozoides, algunos
tienen un cromosoma X y otros un cromosoma Y. El sexo dependerá del tipo de
espermatozoide que fecunde al óvulo.
Los gametos de la madre serán portadores de 22 autosomas + 1 cromosoma X,
los del padre, unos serán portadores de 22 autosomas + un cromosoma X y
otros, de 22 autosomas + un cromosoma Y.Si el óvulo es fecundado por un
espermatozoide portador del cromosoma X, el cigoto será portador de 44AA +
XX y dará lugar a una mujer. En cambio, si el óvulo es fecundado por un
espermatozoide portador del cromosoma Y, el cigoto será portador de 44AA +
XY y dará lugar a un hombre (Figura 1).

Figura 1. Representación de descendencias masculinas y femeninas.
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En los mamíferos y en muchos insectos, los machos tienen igual número de
cromosomas que las hembras, pero un “par”, el de los cromosomas sexuales, es
muy diferente no sólo en apariencia sino también en composición genética. Las
hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos, llamados cromosomas X,
en tanto que los machostienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Aunque el
cromosoma Y normalmente tiene un número menor de genes que el cromosoma
X, una parte pequeña de ambos cromosomas sexuales es homóloga.
Para los organismos en los cuales los machos son XY y las hembras XX, el
cromosoma sexual que contienen los espermatozoides determina el sexo de la
descendencia.
Durante la espermatogénesis, los cromosomassexuales se separan y cada
espermatozoide recibe un cromosoma X o un cromosoma Y (más un miembro de
cada par de los autosomas).
Ejemplo de herencia del sexo o determinación del sexo.
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Un casamiento entre un hombre y una mujer.

El cariotipo del hombre es 44AA + XY y el de la mujer de44AA + XX
La formación de los gametos resultantes por célula que sufren meiosis, son
cuatro con el número decromosomas reducidos a la mitad.
Así los gametos que forme el hombre serán dos con los cromosomas 22A + X y
los otros dos con los cromosomas 22A + Y. Observe que el hombre origina dos
tipos de gametos diferentes. La mujer dará origen a 4 gametos iguales, que
contienen los cromosomas 22A + X.

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