Genetica
Páginas: 9 (2040 palabras)
Publicado: 23 de abril de 2014
¿Qué es genética?
Es el campo de la biología que implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Busca comprender la herencia biológica la, Variación y sus principios y causas que se transmite de generación en generación, semejanzas y diferencias entre los individuos de una misma especie.
En 1866, un padre agustino aficionado a la botánica llamadoGregorio Mendel publicó los resultados de unas investigaciones que había realizado pacientemente en el jardín de su convento durante más de diez años. Éstas consistían en cruzar distintas variedades de guisantes y comprobar cómo se transmitían algunas de sus características a la generación siguiente.
Enfermedades y Genes
Con la ayuda de las sondas genéticas, los médicos ya pueden rastrear el ADN enbusca de genes defectuosos, responsables de una infinidad de males. Parte de estos genes han sido desenmascarados, aislados y clonados. He aquí algunos junto a las enfermedades que desencadenan:
1. Hemofilia: Deficiencia del proceso normal de coagulación sanguínea. Este causada por la ausencia de una proteína coagulante. El gen fue aislado y clonado en 1984.
2. Alcoholismo: En marzo de 1990,investigadores de Utah, EE.UU., anunciaban que un gen localizado en el cromosoma 11 podría estar implicado en el desarrollo de este mal.
3. Corea de Huntington: Trastornos neurológicos, como pérdida de memoria y movimientos incontrolados. El gen se halla en el cromosoma 4.
4. Anemia Falciforme: Mal causado por la fabricación de hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el oxígeno en la sangre.El gen mutante fue aislado en 1980.
5. Mucoviscosidosis: Fibrosis quística. Gen anómalo encontrado en el año 1990 en el cromosoma 7. Afecta a miles de niños, ocasionándoles trastornos respiratorios y digestivos.
6. Hipotiroidismo Congénito: Afecta aproximadamente a unos 80 niños en Chile, provocando retraso mental profundo si no es detectado antes de los seis meses.
7. Determinante del Sexo: Enjulio de 1991, biólogos británicos anunciaban que el sexo del embrión viene determinado por la activación de un gen hallado en el cromosoma masculino Y.
8. Retraso Mental del X - Frágil: Se trata de la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Se caracteriza por una especie de ruptura de uno de los brazos del cromosoma X. Se está buscando el gen correspondiente.
9. Miopatía deDuchenne: Atrofia muscular que aparece hacia los dos años de edad y desemboca en una parálisis total.
10. Maníaco - Depresión: También llamada enfermedad bipolar, afecta a un 2 por ciento de la población. El gen responsable fue localizado en 1987, en el cromosoma 11.
11. Esquizofrenia: Afecta al 1 por ciento de la población. En 1989 psiquiatras de la Universidad de Londres encontraron el gen de lalocura en una región del cromosoma 5.
12. Síndrome de LeschNyhan: Ceguera y parálisis. Aparece con una frecuencia de 1 en 3000 en las poblaciones judías originarias en Europa Central. El gen clonado en 1980.
13. Deficiencia de ADA: Existen 100 casos declarados en el mundo, la terapia genética a punto para corregir el gen.
14. Malformaciones Congénitas: El riesgo de que una mujer embarazada tenga unhijo con una malformación genética en el nacimiento es del cuatro por ciento. Entre los casos más comunes se destacan:
Hidrocefalia: Tamaño desmesurado de la cabeza debido a la acumulación excesiva de líquido en el interior del cráneo.
Microcefalia: Cabeza pequeña y generalmente deforme, ocasionada por un subdesarrollo de la caja craneal.
Labio Leporino: Presencia en el recién nacido de unagran hendidura en el labio.
Ano Imperfecto: Deformidad conocida también como imperforación. El bebe nace sin ano.
Espina Bífida: Defecto del tubo neural que consiste en una anomalía en el cierre de uno o más vértebras.
MANIPULACIÓN GENÉTICA
La manipulación genética es "la introducción de genes extraños en una célula"; siendo esta célula generalmente un embrión; o sea el producto del...
¿Qué es genética?
Es el campo de la biología que implica "un conocimiento cierto de las cosas por sus principios y sus causas". Busca comprender la herencia biológica la, Variación y sus principios y causas que se transmite de generación en generación, semejanzas y diferencias entre los individuos de una misma especie.
En 1866, un padre agustino aficionado a la botánica llamadoGregorio Mendel publicó los resultados de unas investigaciones que había realizado pacientemente en el jardín de su convento durante más de diez años. Éstas consistían en cruzar distintas variedades de guisantes y comprobar cómo se transmitían algunas de sus características a la generación siguiente.
Enfermedades y Genes
Con la ayuda de las sondas genéticas, los médicos ya pueden rastrear el ADN enbusca de genes defectuosos, responsables de una infinidad de males. Parte de estos genes han sido desenmascarados, aislados y clonados. He aquí algunos junto a las enfermedades que desencadenan:
1. Hemofilia: Deficiencia del proceso normal de coagulación sanguínea. Este causada por la ausencia de una proteína coagulante. El gen fue aislado y clonado en 1984.
2. Alcoholismo: En marzo de 1990,investigadores de Utah, EE.UU., anunciaban que un gen localizado en el cromosoma 11 podría estar implicado en el desarrollo de este mal.
3. Corea de Huntington: Trastornos neurológicos, como pérdida de memoria y movimientos incontrolados. El gen se halla en el cromosoma 4.
4. Anemia Falciforme: Mal causado por la fabricación de hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el oxígeno en la sangre.El gen mutante fue aislado en 1980.
5. Mucoviscosidosis: Fibrosis quística. Gen anómalo encontrado en el año 1990 en el cromosoma 7. Afecta a miles de niños, ocasionándoles trastornos respiratorios y digestivos.
6. Hipotiroidismo Congénito: Afecta aproximadamente a unos 80 niños en Chile, provocando retraso mental profundo si no es detectado antes de los seis meses.
7. Determinante del Sexo: Enjulio de 1991, biólogos británicos anunciaban que el sexo del embrión viene determinado por la activación de un gen hallado en el cromosoma masculino Y.
8. Retraso Mental del X - Frágil: Se trata de la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Se caracteriza por una especie de ruptura de uno de los brazos del cromosoma X. Se está buscando el gen correspondiente.
9. Miopatía deDuchenne: Atrofia muscular que aparece hacia los dos años de edad y desemboca en una parálisis total.
10. Maníaco - Depresión: También llamada enfermedad bipolar, afecta a un 2 por ciento de la población. El gen responsable fue localizado en 1987, en el cromosoma 11.
11. Esquizofrenia: Afecta al 1 por ciento de la población. En 1989 psiquiatras de la Universidad de Londres encontraron el gen de lalocura en una región del cromosoma 5.
12. Síndrome de LeschNyhan: Ceguera y parálisis. Aparece con una frecuencia de 1 en 3000 en las poblaciones judías originarias en Europa Central. El gen clonado en 1980.
13. Deficiencia de ADA: Existen 100 casos declarados en el mundo, la terapia genética a punto para corregir el gen.
14. Malformaciones Congénitas: El riesgo de que una mujer embarazada tenga unhijo con una malformación genética en el nacimiento es del cuatro por ciento. Entre los casos más comunes se destacan:
Hidrocefalia: Tamaño desmesurado de la cabeza debido a la acumulación excesiva de líquido en el interior del cráneo.
Microcefalia: Cabeza pequeña y generalmente deforme, ocasionada por un subdesarrollo de la caja craneal.
Labio Leporino: Presencia en el recién nacido de unagran hendidura en el labio.
Ano Imperfecto: Deformidad conocida también como imperforación. El bebe nace sin ano.
Espina Bífida: Defecto del tubo neural que consiste en una anomalía en el cierre de uno o más vértebras.
MANIPULACIÓN GENÉTICA
La manipulación genética es "la introducción de genes extraños en una célula"; siendo esta célula generalmente un embrión; o sea el producto del...
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