genetica

HERENCIA MENDELIANA
1. En las amapolas, algunas flores tienen una mancha púrpura en la base de cada pétalo, mientras que otras no. La
tabla muestra el resultado de diferentes cruzamientos entre tres plantas con flores manchadas (plantas A, B, y
C) y tres plantas con flores sin manchas (plantas 1, 2, y 3).
Cruza

Fenotipo de la parental
Flores con mancha
(planta A)
Flores sin manchas(planta 1)
Flores con mancha
(planta A)
Flores con mancha
(planta C)

I
II
III
IV

Fenotipo de la progenie
Flores con mancha
Flores sin manchas

x Flores con mancha
(planta B)
x Flores sin manchas
(planta 2)
x Flores con mancha
(planta C)
x Flores sin mancha
(planta 3)

137

0

0

128

87

30

66

52

a) Determinar el genotipo de las plantas A, B y C y elde las plantas 1, 2 y 3.
b) Calcular las proporciones geno y fenotípicas si se cruzan al azar los descendientes con flores manchadas del
cruzamiento 4.
2. No es fácil encontrar pelos en los perros calvos mejicanos. Del cruzamiento entre perros calvos mejicanos y
normales se obtienen camadas con la mitad de los animales calvos y la otra mitad normales. Por otro lado, en
los cruzamientos entreperros calvos mejicanos, 2/3 de la camada son calvos y 1/3 con pelo. También nacen
perros muertos con fenotipo calvo y en la misma frecuencia que los que tienen pelo.
a) Explicar el modo de herencia de este carácter y escribir los genotipos de ambos cruzamientos.
b) Si se aparean dos perros calvos y tienen 5 cachorros ¿cuál es la probabilidad de que:
i) todas las crías presenten el mismofenotipo?
ii) tres sean calvos y dos normales?
3. La existencia de polimorfismo enzimático es relativamente frecuente (alozimas). El cruzamiento de dos plantas
homocigóticas (P1 x P2) para la enzima peroxidasa (PER) originó una F1 heterocigota uniforme. La
autofecundación de la F1 dio lugar a una F2 formada por 100 plantas. A continuación se muestran los 4 geles
correspondientes a la F2 (25individuos por gel)
Determinar:
a)
b)
c)
d)

La relación de dominancia.
La estructura cuaternaria de la enzima.
La relación fenotípica en F2.
Si la relación fenotípica observada coincide con la esperada.

1

2

1

1


4. Las siguientes genealogías representan tres familias afectadas por una enfermedad hereditaria.
a) ¿Cuál es el modo de herencia de esta enfermedad?
b) Escribir losgenotipos de todos los individuos de la genealogía.
c) Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-4 y III-1
sea sano.
d) Si la pareja anterior tuviese cuatro hijos ¿Cuál será la probabilidad de
que dos sean enfermos, uno portador y otro no portador?
e) ¿Cuál será la probabilidad de que los cuatro sean fenotípicamente
sanos?

5. La fenilcetonuria es una enfermedadmetabólica recesiva que da, si no es tratada
desde el nacimiento, retardo mental severo. II3 presenta la enfermedad.
a) Escribir los genotipos de todos los individuos de la genealogía.
b) Si III1 y III2 de la familia 1 tuvieran un hijo, ¿cuál es la probabilidad de que éste
presente la enfermedad? (II1 y II5 no portadores)

Familia 1
En la figura de la izquierda se observa los fenotipos molecularesde un
marcador RFLP ubicado en el mismo cromosoma que el gen PAH
responsable de la fenilcetonuria. II3 presenta la enfermedad.
c) Dibujar en el gel los fenotipos moleculares esperados para II3 y
II.

s

6. Una serie de alelos múltiples determina la distribución de los pigmentos del pelaje en perros. El alelo A produce
Y
una distribución uniforme del pigmento oscuro sobre el cuerpo. Elalelo a reduce la intensidad de la pigmentación y
t

t

da lugar a color canela. El alelo a produce pelaje manchado. La jerarquía de dominancia es:
t
s

Y

t

A >a >a .
a) Determinar los posibles genotipos de todos los individuos de ambas genealogías
Analizar la genealogía 1 y responder:
b) Si se cruzan III1 x III2 ¿cuál es la probabilidad de tener descendientes manchados?
c) Si...