genetica

Aplicación de la ingeniería genética en las pruebas genéticas.
Las pruebas genéticas permiten el diagnóstico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades hereditarias basándose en lagenética, y puede ser también utilizado para determinar la ascendencia de una persona. Normalmente, cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre. Se cree queel genoma humano contiene alrededor de 20.000 o 25.000 genes. Además de estudiar a los cromosomas al nivel de genes individuales, el examen genético, en un sentido más amplio, incluye pruebasbioquímicas para demostrar la posible presencia de enfermedades genéticas, o formas mutantes de genes asociados con el crecimiento del peligro de desarrollar desórdenes genéticos. El examen genético identificacambios en cromosomas, genes o proteínas. La mayor parte de las veces, el examen se utiliza para hallar cambios que están asociados con enfermedades hereditarias. Sus resultados pueden confirmar odescartar una condición genética que antes fuese probable o ayudar a determinar las oportunidades de un ser humano de desarrollar o evitar una enfermedad genética. Actualmente están en vigencia cientosde test genéticos, y están siendo desarrollados nuevos.
Ya que las pruebas genéticas pueden causar problemas éticos o psicológicos, son usualmente acompañados por el consejo genético.
Algunaspruebas genéticas que se realizan son:
La ATAXIA: "Trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos".
Es un signo clínico que se caracteriza por provocar ladescoordinación en el movimiento de las partes del cuerpo de cualquier animal, incluido el hombre. Esta descoordinación puede afectar a los dedos y manos, a los brazos y piernas, al cuerpo, al habla, alos movimientos oculares, al mecanismo de deglución, etc.


La AMNIOCENTESIS es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para...