genetica

Páginas: 13 (3085 palabras) Publicado: 12 de junio de 2014
U.M.S.N.H

Facultad Agrobiología “Presidente Juárez”
Materia: Genética I
Alumno: Galván Barbosa Nicolás
Prof. Mc. Alejandra Mondragón Flores

Uruapan, Michoacán a 21 mayo 20014
Índice
1.- Ligamento y mapeo cromosómico.
a) Ligamento
b) Mapeo cromosómico

2.- Descubrimiento del ligamento

3.- Recombinación genética
a) Recombinación homologa
b) Entrecruzamiento cromosómico
c)Recombinación especifica

4.-Mapeo genético
a) Mapa de ligamento
b) Mapa cromosómico
c) Mapa físico

5.- Hibridación

Introducción

El siguiente trabajo presentado es un resumen y explicación de lo que ha sido el descubrimiento, avances y evolución del estudio de procesos genéticos que más haya de dar conocimiento acerca de la estructura interna de la materia.
Nos otorga laoportunidad de poder manejar esta información a nuestra conveniencia y utilizarla para nuestro beneficio mejorando características de alimentos y animales para que tengan un mayor aprovechamiento.
Este documento nos da una breve explicación acerca de cómo surgió este descubrimiento así como los científicos que lo hicieron posible y los que lo mejoraron para una mayor eficacia.
Podremos encontrardiferentes tipos de métodos para poder conseguir una manipulación eficaz de los medios que no rodean así como las variaciones que existen entre ellos.
Así mismo se muestra como dicha manipulación ha sido benefactora en el aspecto de la salud del ser humando logrando encontrar las causas de enfermedades de tipo genéticas asi como consiguiendo la información necesaria para controlar o erradicar algunas deellas.






Ligamento y mapeo cromosómico
Ligamiento:
se denomina ligamiento a la asociación física entre dos loci (esto es, su cercanía en una misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de herencia conjunta). Puede definirse como la tendencia de los alelos de loci que están cercanosentre sí a heredarse juntos como un bloque (halotipo). Esto se debe a que los quiasmas, estructuras de entrecruzamiento generadas durante la recombinación, se producen al azar a lo largo de un cromosoma; de este modo, a menor distancia entre dos loci, menor probabilidad de que se dé un quiasma y, por tanto, se generen variantes recombinantes.



Ligamento total y Parcial:


A) Ligamentototal
Cuando los genes están muy cerca uno del otro y no hay posibilidad de formación de quiasmas o puntos de intercambio durante la meiosis.




B) Ligamento parcial
Cuando ocurre algún porcentaje deentrecruzamiento y aparecen gametos recombinantes.A mayor separación de los genes ligados, mayor porcentaje de entrecruzamiento. El mayor porcentaje de recombinación, ocurre cuando losgenesinvolucrados están en los extremos del cromosoma.El mayor porcentaje de recombinación, no puede ser mayor al 50%.
Mapas cromosómicos:
Se refiere a la ubicación de los genes ligados en el o los cromosomas. Para ubicar la posición relativa de genes en el cromosoma, se requieren por lo menos valores de ligamiento entre tres genes, es decir mapa de tres puntos.
A través de la elaboración de los mapasgenéticos se puede establecer la ubicación exacta de los genes en los cromosomas. Estos mapas tienen como objetivo representar gráficamente las distancias a las que se encuentran los genes en cada cromosoma.
Por consiguiente, se puede decir que los mapas cromosómicos es una representación de la situación de los genes de un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosómico determinado. Laconstrucción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa el cromosoma a estos cromosomas del gen que buscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación), podemos emplear el análisis  de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores...
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