Genetica
Páginas: 8 (1909 palabras)
Publicado: 25 de julio de 2014
Vocabulario
1- Alelos: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).
2- Alelos multiples: la existencia de más de dos genes alterno en un mismolocus.
3- Anemia Falciforme: es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal. Las células tienen forma semilunar o de una hoz. Estas células no duran tanto como las normales, los glóbulos rojos redondos, lo que causa la aparición de anemia.
4- Árbol genealógico: Un árbol genealógico es una representación gráfica que enlista los antepasados y los descendientesde un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla.
5- Autopolinización: es una forma de polinización que puede ocurrir cuando una flor tiene un estambre y un gineceo en el cual el cultivar o especie es autógamos y los estambres y las estigmas pegajosas del gineceo se ponen en contacto para lograr la polinización.
6- Autosoma: es cualquier cromosoma que nosea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas
7- Codominantes: dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.
8- Cromosoma sexual: Cromosoma responsable de la determinación del sexo de la descendencia; transporta genes que transmiten los caracteres y enfermedades ligados al sexo. En losseres humanos y en otros mamíferos existen dos cromosomas sexuales diferentes, los cromosomas X e Y.
9- Cruza de prueba: refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de los padres o con un genotipo idéntico al paterno. También designa al organismo o raza producido con este cruce. Sirve para diferenciar el individuo Homocigoto del heterocigoto. Consiste en cruzar elfenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva.
10- Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
11- Dominante: En genética este termino se utiliza para definir al carácter que se impone sobre otro y aparece en el organismo.
12- Enfermedad de Huntington: Es un trastorno en el cual las neuronas enciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser.
13- Entrecruzamiento: es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos seaparean e intercambian secciones de su ADN.
14- Fenotipo: expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.
15- Gen: Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano.
16- Genotipo: serefiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
17- Hemofilia: La hemofilia es un trastorno poco común en el cual la sangre no coagula normalmente. La hemofilia suele ocurrir en hombres. Las personas con hemofilia carecen de un factor de coagulación olo tienen en baja cantidad. Los factores de coagulación son proteínas necesarias para la coagulación normal de la sangre.
18- Herencia: es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.1
19- Herencia poligenica: La herencia...
1- Alelos: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).
2- Alelos multiples: la existencia de más de dos genes alterno en un mismolocus.
3- Anemia Falciforme: es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal. Las células tienen forma semilunar o de una hoz. Estas células no duran tanto como las normales, los glóbulos rojos redondos, lo que causa la aparición de anemia.
4- Árbol genealógico: Un árbol genealógico es una representación gráfica que enlista los antepasados y los descendientesde un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla.
5- Autopolinización: es una forma de polinización que puede ocurrir cuando una flor tiene un estambre y un gineceo en el cual el cultivar o especie es autógamos y los estambres y las estigmas pegajosas del gineceo se ponen en contacto para lograr la polinización.
6- Autosoma: es cualquier cromosoma que nosea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas
7- Codominantes: dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.
8- Cromosoma sexual: Cromosoma responsable de la determinación del sexo de la descendencia; transporta genes que transmiten los caracteres y enfermedades ligados al sexo. En losseres humanos y en otros mamíferos existen dos cromosomas sexuales diferentes, los cromosomas X e Y.
9- Cruza de prueba: refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de los padres o con un genotipo idéntico al paterno. También designa al organismo o raza producido con este cruce. Sirve para diferenciar el individuo Homocigoto del heterocigoto. Consiste en cruzar elfenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva.
10- Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
11- Dominante: En genética este termino se utiliza para definir al carácter que se impone sobre otro y aparece en el organismo.
12- Enfermedad de Huntington: Es un trastorno en el cual las neuronas enciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser.
13- Entrecruzamiento: es el proceso por el cual las cromátidas de cromosomas homólogos seaparean e intercambian secciones de su ADN.
14- Fenotipo: expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.
15- Gen: Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano.
16- Genotipo: serefiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.
17- Hemofilia: La hemofilia es un trastorno poco común en el cual la sangre no coagula normalmente. La hemofilia suele ocurrir en hombres. Las personas con hemofilia carecen de un factor de coagulación olo tienen en baja cantidad. Los factores de coagulación son proteínas necesarias para la coagulación normal de la sangre.
18- Herencia: es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.1
19- Herencia poligenica: La herencia...
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