Genetica

1. Genética
Mendel estableció las bases. La genética es el estudio de la herencia de padres a hijos, a lo que se refiere que genes le transmite un padre a su hijo y esto determinara las características de este como podría ser la estatura, color de cabello, color de ojos, etc. Pero también se puede tansmitir la probabilidad de contraer enfermedades, las capacidades mentales y las habilidadesfísicas.
“Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas -- 2 cromosomas sexuales y 22 pares de cromosomas no sexuales (autosómicos). Los hombres tienen "46, XY" y la mujeres "46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de información genética, llamado ADN.
Los genes son secciones de ADN y su ubicación se denomina locus. La mayoría de los genes portan información que es necesaria para produciruna proteína.
Los pares de cromosomas autosómicos (uno de la madre y otro del padre) portan básicamente la misma información, es decir, cada uno tiene los mismos genes; sin embargo, puede haber ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones ligeras se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN y producen variantes de un gen particular, llamadas alelos.” (2)





(2)http://www.umm.edu/esp_ency/article/002048.htm#ixzz1ulr93ylT
 
2. Introducción al ADN
2.1 ¿Qué es el ADN?
EL ADN es un acido nucleico hecho de nucleótidos unidos en largas cadenas de enlaces covalentes. El ADN en los genes debe de ser capaz de cumplir las siguientes capacidades:
-Guardar información: Ya que es la molecula de la herencia, debe de guardar la información de un organismo.
-Copiarinformación: Antes de que una celula se divida, el ADN debe de hacer una copia completa de cada uno de sus genes
-Transmitir información: El ADN en los genes se encarga de transmitir la información a otro organismo.
2.2 Estructura y componentes del ADN
El ADN esta compuesto de nucleotidas las cuales contienen una azúcar de 5 carbonos llamada desoxirribosa, un grupo de fosfato, y bases nitrogenadas.Las bases nitrogenadas, como el nombre lo dice, contienen nitrógeno y son 4 diferentes tipos: adenina, guanina, timina y citosina. Las diferencias es que (aparte de que todos tienen nitrógeno y un NH) la adenina contiene un grupo de H2N, guanina contiene un gurpo de NH2 y un O, la timina contiene dos O en distintos lugares y la citosina contiene un O más.
 
Las bases nitrogenadas se agrupan enpares con una base correspondiente según la regla de Chargaff ya que la cantidad de cada una de las bases en los pares es casi igual a la otra en una molécula de ADN. Los pares son: [A] = [T] y [C] = [G].
“El descubrimiento de la estructura del ADN comenzó por el año 1950 con la científica británica Roselind Franklin. Ella utilizo una técnica llamada difracción de rayos x. Primero purifico una grancantidad de ADN y estiro las fibras de ADN en un tubo de cristal hasta que las fibras estuvieran paralelas. Después, empezó a disparar rayos x muy poderosos para registrar los patrones de dispersión.” (6) Estas pruebas mostraban que el ADN parecía estar en forma de hélice pero no fue hasta 1953 que los científicos James Watson y Francis Crick consiguieran una copia de las pruebas y crearan sumodelo del ADN en el que las hebras del AND forman una doble hélice. Este modelo cumple la regla de Chargaff y las hebras están de forma anti paralela, lo que permite a las bases nitrogenadas estar en contacto con el centro de la molécula. Al principio, Watson y Crick no podían explicarse como es que las hebras de la doble hélice estaban unidas pero descubrieron que eran enlaces de hidrogeno entreciertas bases, los cuales tienen suficiente fuerza para mantener juntas a las dos hebras.
 
3. Replicación del ADN
“La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos moleculares americanos,...